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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 铸造 » 7XXX铝合金的金相图片 实在不懂为什么这个样子 完全不会分析
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wucy3657623

木虫 (正式写手)

芒果毛毛虫

【答案】应助回帖

铝合金热处理温控要求是比较严格的，即使设计温度合理，也不排除因为炉温波动大而出现局部过烧。

如果想看铝合金晶粒度，最好阳极覆膜。http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=10600409
7xxx固溶之后，残留的化合物通常还是很少的，不该如你图中那么多。
沿着晶界的化合物肯定会弱化性能的，不管是均质未完全还是固溶不充分，都应减少它。

晶界“黑点”肯定是化合相而不是制样损伤。想确定它是什么相，请高倍清晰的清腐蚀状态观察
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专注金相30年.wucy365@outlook.com
31楼2016-09-12 22:28:12
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爆头哥

银虫 (正式写手)
基本实验技能都没掌握研究什么

发自小木虫Android客户端
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32楼2016-09-12 22:52:50
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落叶林

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
27楼: Originally posted by 黯黑の溯源 at 2016-09-12 13:44:38
是不是变形量不大的原因？变形量只有30%  跟实际应用的变形量差距太大...

从你的图片上来看，变形量的确太小了，根本看不出变形组织，建议你可以在变形量相对较大的区域重新取样观测试试，但上面也有人提到，如果想拍出好看的图片，清晰的看出晶界，最好还是用电解阳极覆膜的方法处理试样。
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求知若渴
33楼2016-09-14 16:28:19
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bigbright

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

挤压变形后T6不容易看到晶界的；你要是想看晶界挤压完之后只固溶就可以腐蚀看了，晶界会很明显很清晰，时效后就不容易腐蚀出了。看你的工艺真的醉了，为啥固溶要搞24h这么久，你的材料多大的呀，用的了那么长时间？实验室试样不大2h足够了。看着晶界好像有点球画了，过烧材料就废了，一定要控制好固溶温度，别直接放炉膛里最好架起来放在炉子中间。我上学时也是小白
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34楼2016-10-16 10:27:41
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bigbright

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

把你的金相试样找出来，重新放炉子里固溶，到温放后放进去1h后淬火，拿出来用细砂纸磨一下抛一下再用Keller腐蚀就能看到清晰晶粒了
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35楼2016-10-16 10:35:43
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bigbright

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

建议你以后先做力学性能，性能要是不行金相再分析也是白瞎，要真的性能差过烧了得重新做试验了。你加Zr和Sc无非是抑制再结晶，挤压变形量这么小本来就没有什么再结晶，加Zr和Sc效果怎么体现出来呀？不过研究生毕业应该没有太大问题，该做的测试做了，效果不好就不好，工作量体现出来，也没问题吧。
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36楼2016-10-16 10:48:50
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胡凯撒

木虫 (小有名气)
看起来有点过烧了，而且感觉腐蚀也不到位，有些晶界都不显现。其他的小黑点应该是第二相，你要是想统计晶粒尺寸的话建议阳极覆膜做偏光。而且7xxx合金时效的金相挺难腐蚀出来的，建议腐蚀固溶态，那个比较好腐蚀出来，其晶粒形态在金相下观察跟时效样差不多的。
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37楼2016-10-16 16:11:45
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wucy3657623

木虫 (正式写手)

芒果毛毛虫

【答案】应助回帖

如果是均匀化退火后，这组织是正常的。

枝晶+残余的低熔点化合物在晶界上（深色）+灰色富Fe相化合物。

你查一下铝合金 as-HOMO态的文献就知道了，你会发现他们的描述都差不多。
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专注金相30年.wucy365@outlook.com
38楼2016-10-16 16:38:09
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bigbright

银虫 (正式写手)
引用回帖:
37楼: Originally posted by 胡凯撒 at 2016-10-16 16:11:45
看起来有点过烧了，而且感觉腐蚀也不到位，有些晶界都不显现。其他的小黑点应该是第二相，你要是想统计晶粒尺寸的话建议阳极覆膜做偏光。而且7xxx合金时效的金相挺难腐蚀出来的，建议腐蚀固溶态，那个比较好腐蚀出来 ...

英雄所见略同哇。它这个金相像是均质态的金相
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39楼2016-10-17 10:34:48
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