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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 请教纳米颗粒包硅处理
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杜小笨

木虫 (小有名气)

[求助] 请教纳米颗粒包硅处理 已有3人参与

请教各位大神，我尝试采用溶胶-凝胶法和Stober法对上转换纳米材料（高温法合成）进行表面包硅处理，按照文献的合成处理方法，最后分散在7.4的PBS中，总是不能很好的分散，一半搁置2小时就会大量沉淀，有没有这方面的大神给我指导一二，不甚感激！！
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心有多大，舞台就有多大！自己选择的路自己破！
1楼 2016-09-07 11:10:21
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer
引用回帖:
4楼: Originally posted by epumyr821 at 2016-09-09 09:50:59
请教下，包硅后的Zate电位大概是多少呢？是负电吧？...

Zeta电位是正是负就看pH值与等电点的相对大小了。
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5楼2016-09-09 11:32:25
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杜小笨

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ljq001 at 2016-09-07 12:10:28
分散的时候，最好加点分散剂，分散之后再包覆。。。。。

你这个分散是指的最后一步吗？我分散在最终会的分散液保存时要加入分散剂还是指的是纯化过程中呢？
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6楼2016-09-09 17:52:33
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ljq001

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分散的时候，最好加点分散剂，分散之后再包覆。。。。。
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2楼2016-09-07 12:10:28
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
杜小笨: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-09-14 14:37:31
建议测一下纳米颗粒的Zeta电位随pH值变化的情况。包覆液的pH值尽量远离纳米颗粒的等电点。
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3楼2016-09-07 12:25:00
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epumyr821

木虫 (小有名气)

稀土上转换荧光纳米材料UCNPs

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by peterflyer at 2016-09-07 12:25:00
建议测一下纳米颗粒的Zeta电位随pH值变化的情况。包覆液的pH值尽量远离纳米颗粒的等电点。

请教下，包硅后的Zate电位大概是多少呢？是负电吧？
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4楼2016-09-09 09:50:59
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杜小笨

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by peterflyer at 2016-09-07 12:25:00
建议测一下纳米颗粒的Zeta电位随pH值变化的情况。包覆液的pH值尽量远离纳米颗粒的等电点。

想另外问一下，是要监测包覆后的纳米颗粒表面的zeta电位吗？我的都无法分散，如何检测啊？
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7楼2016-09-09 17:54:26
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杜小笨

木虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by peterflyer at 2016-09-09 11:32:25
Zeta电位是正是负就看pH值与等电点的相对大小了。...

唉，知识点貌似太薄弱了些，不是很理解呢。
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8楼2016-09-09 17:55:03
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 杜小笨 at 2016-09-09 17:55:03
唉，知识点貌似太薄弱了些，不是很理解呢。...

恶补一下表面化学只是就明白了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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9楼2016-09-09 17:58:44
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杜小笨

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by peterflyer at 2016-09-09 17:58:44
恶补一下表面化学只是就明白了。
...

好的，非常感谢！！
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10楼2016-09-09 18:06:29
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