| 查看: 548 | 回复: 0 | |||
[交流]
动物体内转染研究新的突破
|
|
随着分子生物学的飞速发展，基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作，体内相关研究目前主要有：动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基 因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和iRNA原理制备，或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除，条件性基因敲除，基因 定点插入，点突变研究，人源化研究。但是，基因敲除动物的制作周期很长，一般要10～20个月。而且动物饲养条件要求非常严苛，通常制作出的一个基因动物 的单价是很高的，普通的实验室经费有限，使用受限制。而且基因敲除动物在制作过程中存在个体差异，对实验也会造成一定的影响。实验重复则要花费更多的时间 和经费。 动物体内转染 动 物体内转染对大部分研究人员还是相对比较困难。以往的动物体内转染大部分采用病毒为载体，通过腺病毒或慢病毒的方法进行，往往花费的时间和周期长，实验也 很难达到预期的效果。采用病毒进行体内转染，首先要构建相应的病毒载体，然后在细胞中进行病毒包装。通常情况下包装一次病毒至少几个月，花费几万到十几 万。病毒感染的实际应用过程中，由于包装过程复杂，任何一个环节出错，都有可能导致包装失败或包装出来的病毒效率低下。病毒转染时间周期长，花费多，转染 效率低，所以更需要一种简便快捷的体内转染方法出现，来解决病毒转染常出现的问题。 EntransterTM-in vivo 英格恩生物公司新推出了一种动物体内转染试剂EntransterTM-in vivo。EntransterTM-in vivo采用纳米技术合成，有效保护和浓缩核酸，避免核酸被体液破坏，并通过物理作用将核酸富集在细胞表面，增强核酸进入细胞组织，从而产生作用。动物体内转染试剂EntransterTM-in vivo可将小片断RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor或DNA转染到动物体内，无需包装病毒，直接将DNA或RNA转染到动物体内，在动物体内进行RNA干扰或蛋白表达实验。EntransterTM-in vivo动物体内转染方便快捷，转染效率高，效果稳定可靠，适用于各种核酸和动物转染。它克服了病毒转染周期长，效率低，效果不稳定等问题，是目前动物体内转染最快捷有效的方法。 英格恩生物公司的动物体内转染试剂EntransterTM-in vivo转染效率高，操作方法简单，价格优惠，这对所有需要该方面实验研究的研究人员和科研单位无疑是个好消息。英格恩生物公司的这一研究推广必将推动更符合真实自然的疾病和生命秘密的进一步研究。  基因敲除，病毒，体内比较.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
北京林业大学硕导招生广告
已经有4人回复
-
材料调剂
已经有7人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有10人回复
-
289求调剂
已经有15人回复
-
291 求调剂
已经有7人回复
-
274求调剂
已经有14人回复
-
309求调剂
已经有5人回复
-
292求调剂
已经有8人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
20