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woshizxiaof

木虫 (正式写手)

[求助] 过完大孔树脂再过什么柱呢? 已有3人参与

本人做实验很磨叽,7月份过完了一根庞大的大孔树脂柱,得到的70%乙醇部位的又上了一遍大孔树脂,富集了一下皂苷吧,水洗和无水乙醇洗,得到了两大部分。现在想对醇部分的继续分, 点板看到点是叠在一起的,应该是太杂了,不知道下一步该上个什么柱了,新手,求指教
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s523452667

金虫 (正式写手)


极性比较小的话过硅胶柱吧。你点板看点多,??应该是成分比较多吧。你用大孔树脂该化下段的,比如20醇洗,40醇洗,60醇洗,80醇,

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2楼2016-09-02 17:13:09
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jytryh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
woshizxiaof: 金币+18 2016-09-09 15:06:29
70%乙醇部位可以过硅胶柱的,然后再C-18细分
中医药是中华民族一颗璀璨的明珠
10楼2016-09-05 08:52:23
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哥本哈根达斯

金虫 (知名作家)

可以试试离子交换树脂,种类多可选择性强,还可以过凝胶柱,按分子大小筛分,还可以过微滤超滤纳滤膜,

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11楼2016-09-05 09:13:31
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普通回帖

春天外

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
woshizxiaof: 金币+2, 有帮助 2016-09-03 10:57:20
将醇部分的浓缩至无醇加水稀释,依次用石油醚,乙酸乙酯、正丁醇、氯仿萃取一下,将有机相点半看看情况
学习工作
3楼2016-09-02 17:18:18
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woshizxiaof

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by s523452667 at 2016-09-02 17:13:09
极性比较小的话过硅胶柱吧。你点板看点多,??应该是成分比较多吧。你用大孔树脂该化下段的,比如20醇洗,40醇洗,60醇洗,80醇,

对啊,用氯仿:甲醇4:1跑的,嗯,是成分多,我第一次过大孔时划了段的,70%部分的又过了一次,主要是皂苷类成分,第二次过就是想富集一下皂苷,我的样品是水部位的,所以皂苷比较多,旋蒸的时候喷得特别厉害,很难处理,宝宝要哭了
未来在前行~~~
4楼2016-09-02 17:20:41
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s523452667

金虫 (正式写手)


5楼2016-09-02 17:57:22
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woshizxiaof

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by s523452667 at 2016-09-02 17:57:22
加正丁醇消泡,

起泡的问题已经得到解决了,谢谢啦~

发自小木虫Android客户端
未来在前行~~~
6楼2016-09-03 10:53:11
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s523452667

金虫 (正式写手)


引用回帖:
6楼: Originally posted by woshizxiaof at 2016-09-03 10:53:11
起泡的问题已经得到解决了,谢谢啦~
...

不客气
7楼2016-09-03 11:18:32
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tongli1001

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品富集后,过硅胶柱
8楼2016-09-04 17:28:05
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sunmeng2013

银虫 (小有名气)

既然极性那么大为啥不过反相呢?MCI柱,然后ODS或者葡聚糖凝胶

发自小木虫IOS客户端
9楼2016-09-05 00:03:58
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