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menghuanlu

新虫 (正式写手)

[交流] 两相的材料,XRD分析只有一个峰值,为什么 已有3人参与

我做的金属基复合材料,,材料的微观结构明明为两相,为什么我做的XRD只有一个强衍射峰值?做几次都是这样。。会是什么原因呢?
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六两废铜

至尊木虫 (正式写手)


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样品的成分是什么?1.含量差别大吗?2.直接条状测试还是磨成粉测试,一般磨粉测试更精确 3.各成分是否结晶度高?4.不同成分是否发生了相消衍射?基本就这几个原因分析。
2楼2016-09-05 17:15:46
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毛毛小哥2010

银虫 (小有名气)


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1。两个强峰重叠了 2两相含量差别大,导致少的一项峰太弱,可以针对少的一项的强峰范围单独扫

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求真务实,脚踏实地,前进!活着!
3楼2016-09-07 23:18:25
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毛毛小哥2010

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 毛毛小哥2010 at 2016-09-07 23:18:25
1。两个强峰重叠了 2两相含量差别大,导致少的一项峰太弱,可以针对少的一项的强峰范围单独扫

楼上解释的比较详细

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求真务实,脚踏实地,前进!活着!
4楼2016-09-07 23:19:05
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menghuanlu

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 毛毛小哥2010 at 2016-09-07 23:18:25
1。两个强峰重叠了 2两相含量差别大,导致少的一项峰太弱,可以针对少的一项的强峰范围单独扫

强峰重叠怎么办??我看过微观组织形貌,两相的含量差别不是很大,在SEM下,两相看的很清楚。属于定向生长的材料。
5楼2016-09-24 11:00:54
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shiftctl

新虫 (小有名气)


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引用回帖:
5楼: Originally posted by menghuanlu at 2016-09-24 11:00:54
强峰重叠怎么办??我看过微观组织形貌,两相的含量差别不是很大,在SEM下,两相看的很清楚。属于定向生长的材料。...

sem下看下能普分析下,是否有不同材质。我觉得你们科研人员首先要先学会使用工具,xrd使用前要先用标样标定下,这样就可以避免在这里问这个问题。
和我单位的那些博士一个样子。使用设备不熟练,导致数据不严谨

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6楼2020-08-30 11:10:11
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shiftctl

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果两个材料比例差比较多,设备没问题。联系辐射量加大看下。

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7楼2020-08-30 11:12:16
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shiftctl

新虫 (小有名气)

我这边使用都是先用标样标定下。

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8楼2020-08-30 11:12:48
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