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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 论质量规范的变态性和必要性
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hlxydd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2016-09-01 08:57:39
作为实验记录，首要保证的就是即时性、同步性，边做边记是完全可以做到的哦。

有些人造假了，就怀疑所有人造假，因此出一个降低效率，耗费大量资金的规则限制，这样能从根本上解决问题吗？再者，研发如果造假，你生产是gmp，如果研发就有问题，生产怎么过得去！所以研发个人觉得没必要规定的那么死。虽然我六年前就用GMP的规范程度做过实验了，但是对这个仍然不赞同。

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21楼2016-10-21 14:40:48
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星海慧儿

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木虫精灵

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
21楼: Originally posted by hlxydd at 2016-10-21 14:40:48
有些人造假了，就怀疑所有人造假，因此出一个降低效率，耗费大量资金的规则限制，这样能从根本上解决问题吗？再者，研发如果造假，你生产是gmp，如果研发就有问题，生产怎么过得去！所以研发个人觉得没必要规定的那 ...

现在讲的跟生产有啥关系啊。科学研究即是实验性科学，同步记录是基本要求。没什么可讨论的，就规范做到就行。

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我是超级天后：天天努力，不落人后！
22楼2016-10-21 17:10:44
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