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急!求解答!划线培养的真菌提取DNA,PCR后有目的条带 但转接后的真菌却无目的条带
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| 我是从茭白组织中培养的黑粉菌,做了一个半月终于做出来了,将划线的菌进行转接到新的培养基上后,液氮研磨提取DNA,PCR验证有目的条带,也将菌液送去公司测序,测序结果与基因BANK上同源性很高(因为做的不是一个品种),但是问题来了,我提取了两次转接后的黑粉菌的DNA,PCR却没有目的条带了,这是怎么回事啊?我同学说是划线的菌里面本来就有杂菌,可能我挑的不是黑粉菌呢?可是划线培养不就是让菌纯化吗?真的很着急,不知道问题出在哪里,求高手解答,万分感激 |
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