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急!求解答！划线培养的真菌提取DNA,PCR后有目的条带 但转接后的真菌却无目的条带
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| 我是从茭白组织中培养的黑粉菌，做了一个半月终于做出来了，将划线的菌进行转接到新的培养基上后，液氮研磨提取DNA，PCR验证有目的条带，也将菌液送去公司测序，测序结果与基因BANK上同源性很高（因为做的不是一个品种），但是问题来了，我提取了两次转接后的黑粉菌的DNA，PCR却没有目的条带了，这是怎么回事啊？我同学说是划线的菌里面本来就有杂菌，可能我挑的不是黑粉菌呢？可是划线培养不就是让菌纯化吗？真的很着急，不知道问题出在哪里，求高手解答，万分感激 |
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