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新虫 (初入文坛)

[求助] 老师你好,我现在想用气相色谱外标法测八角茴香油中的反式茴香脑... 已有2人参与

老师你好,我现在想用气相色谱外标法测八角茴香油中的反式茴香脑含量,因为不能直接进样,我们想用甲醇溶解稀释,我们先用甲醇溶解标准品,测出标准曲线,再用甲醇溶解样品,测出来的峰面积带入曲线中得出浓度,这样做对吗,进样量需要很准确吗?对计算结果有影响吗

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lifucheng

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最好用内标法 外标如果不是自动进样 误差很大
2楼2016-08-29 20:37:49
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匿名

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3楼2016-08-31 21:25:09
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shanpel

新虫 (初入文坛)

一般的分析都是这么做的,进样量的话还是要尽量精确。最好是自动进样。你进样量的多少还是有影响的吧

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2016-09-01 06:50:59
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1248161191

新虫 (初入文坛)

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3楼: Originally posted by lich666 at 2016-08-31 21:25:09
一般就是这么做的,最好用自动进样器,比较准确。

我就是按照这种方法做,出峰也是正常的,但是现在主要问题是结果偏差太大,先不说平行样,就是把同一个稀释后的样品溶液连续进两针,其他条件都没变,可是出来的峰面积就差的挺大的,如果说这种分析方法是对的,那是不是就是因为我们是手动进样的原因,进样量不管是标准品还是样品我们都进1微升,如果按装自动进样器是不是就可以了,还有就是我们待测的样品不是纯的挥发油(蒸馏油),也可以用这种方法吗

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5楼2016-09-01 17:50:29
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新虫 (初入文坛)

送红花一朵
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4楼: Originally posted by shanpel at 2016-09-01 06:50:59
一般的分析都是这么做的,进样量的话还是要尽量精确。最好是自动进样。你进样量的多少还是有影响的吧

我们是手动进样,所有进样量都是1微升,但是结果还是偏差特别大,如果分析方法对的话,是不是就是进样的问题?如果换内标法感觉有点复杂

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6楼2016-09-01 17:57:15
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shanpel

新虫 (初入文坛)

按你这个说法的话,应该就是进样的问题。内标的话,是有点麻烦。。但是不能换自动进样器的话,就只能这样了

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7楼2016-09-01 18:31:49
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shanpel

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 1248161191 at 2016-09-01 17:57:15
我们是手动进样,所有进样量都是1微升,但是结果还是偏差特别大,如果分析方法对的话,是不是就是进样的问题?如果换内标法感觉有点复杂
...

按你这个说法的话,应该就是进样的问题。内标的话,是有点麻烦。。但是不能换自动进样器的话,就只能这样了

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8楼2016-09-01 18:32:58
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1248161191

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shanpel at 2016-09-01 18:31:49
按你这个说法的话,应该就是进样的问题。内标的话,是有点麻烦。。但是不能换自动进样器的话,就只能这样了

那如果在进样量保持一致的情况下加大进样量是不是误差会相对小点

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9楼2016-09-01 18:49:17
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shanpel

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 1248161191 at 2016-09-01 18:49:17
那如果在进样量保持一致的情况下加大进样量是不是误差会相对小点
...

可以试试。具体的我也不清楚。不好意思哈

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10楼2016-09-01 18:53:22
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