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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 过柱子怎么分不开啊？【有效期至2008年12月30日】
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xueyezi

荣誉版主 (著名写手)

暂别虫坛！考博去了！

[求助] 过柱子怎么分不开啊？【有效期至2008年12月30日】

我现在在做植物的石油醚部位，今天找到一个展开剂是石油醚：乙酸乙酯=5：1，Rf值也在0.2左右，然后就用干法上样，干法装柱先用石油醚充实柱子，然后就用这个展开剂洗脱，可是接的液体相当的不纯啊，就象没有过柱子一样，还是那几个点，这到底是怎么回事呢，大家帮帮忙，支支招啊，先感谢了。过柱子到底就用你找到的展开剂吗，还是怎么样的，好迷茫啊！
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1楼 2008-11-18 01:42:45
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4624349026879

液体相当的不纯是指什么？若是浑浊，这可能是你用的填料目数太小，可选大一些的；若是指分离出来的是混合液，这就可能一是你的展开液不合适、其次就是填料高度不够，是否可增加些溶液还是在多查些文献看看。
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2楼2008-11-18 03:48:57
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luojiahui

铁杆木虫 (著名写手)
可以调整洗脱剂的极性,可能你的原料和产品没有很好的分开
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3楼2008-11-18 07:31:34
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liufuchun721521

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
4楼2008-11-18 08:28:15
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cpu_asp

金虫 (正式写手)
调整柱子极性比例到原来的二分之一。一般TLC时Rf=0.2跑出来时用的展开剂比例，过柱子时都要减半。5：1极性大  冲出来的就不纯
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今天我要做俯卧撑...呃呀呀呀呀呀...今天先俯卧...明天再撑... 日子是问题叠着问题.
5楼2008-11-18 08:39:25
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zmcs1314520

金虫 (小有名气)
原因：1.洗脱剂的极性没有选择好，对其中的物质的洗脱能力没有体现出来
      2.装样不紧或是不均匀，导致漏分。
      3.洗脱剂比例选择不当，多试几种比例。
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互相帮助,共同进步,创建和谐小木虫社会
6楼2008-11-18 08:56:41
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操晓红

木虫 (初入文坛)
对，上层的哥们说得很合理啊
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7楼2008-11-18 09:06:10
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elainelee

柱层析分一般分为两种，干法上样，湿法上样，干法上样一般装填氧化铝，湿法上样一般是硅胶，楼主干法上样，容易出现的问题是柱子内氧化铝分布不均匀，有气孔的出现，导致柱层速度不一，所要产物与杂质分不开，另外淋洗剂极性可能也是偏强，可以石油醚：乙酸乙酯==8:1或是10：1薄层色谱检验，实在再分不开，用湿法上样，柱子静置一晚，选择弱极性展开剂。
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8楼2008-11-18 16:10:28
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