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细胞培养该不该加抗生素？
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细胞有没有正常生长，或细胞是否污染，是细胞培养的关键。虽然，顺利的时候，细胞培养起来很简单，可不顺的时候就会出现各种问题-------细胞 污染啦、细胞生长缓慢啦、细胞形态看着不对劲啦、死细胞率多啦。。。。。。。。毕竟，细胞作为一种体外培养的物质，受许多外界因素的影响，培养基、血清、 孵育温度，CO2浓度。。。。。。除此之外，还有一种影响因素就是抗生素。 一般来说细胞培养是不需要加抗生素， 毕竟细胞培养是个无菌技术。如果你的实验室污染严重，建议彻底打扫一下，新洁尔灭擦拭消毒，紫外照射杀菌。然后把你细胞实验涉及到的试剂都做遍肉汤培养！ 再就是注意无菌操作，注意其它培养基、胎牛血清、胰酶等别污染了。如果实验室无菌条件优异，那细胞培养是不建议加抗生素的；特别是用于细胞治疗的培养。 没有进行过细胞培养的新手，对无菌技术没有信心的，或者提取的原代细胞，怕污染的，（毕竟实验成功失败对新手来说意义重大）可以适量添加抗生素。 个人认为还是不要加抗生素的好，因为抗生素也有毒性，有些抗生素的药效浓度水平与毒效浓度水平非常接近，对细胞多少有伤害。但如果你们实验室污染严重的话，可以这样添加： １、最常用的是青霉素、链霉素联合抑制细菌，即所谓的“双抗”，主要针对革兰氏阳性菌、阴性菌；对于细菌的感染也可用庆大或卡那霉素； ２、如果真菌污染严重，可用两性霉素／制霉菌素控制； ３、若为支原体污染，可用庆大霉素／四环素／红霉素； 抗生素多加对细胞无益。加抗生素的主要问题是操作不慎造成的污染未必能及时发现，造成后期较大的损失。 青链霉素是广谱抑菌剂，对革兰氏阴性和阳性细菌有抗菌性，青霉素影响细菌细胞壁合成的终末步骤，在转肽反应步骤一直多肽链的延伸；链霉素与核糖体的30S亚基单位结合，阻断细菌蛋白质的组成。比较常用 。一般用于哺乳动物细胞培养。 一旦细胞污染，最佳处理办法扔掉，查找原因，全面预防。如果细胞是经过大量工作或高价才得到的，扔掉实在可惜，可以针对污染源加抗生素。也可以不加抗生素进行单克隆有限稀释至96孔板，再克隆化。关键是找到污染源，这才是治本的办法；如果原因不明，建议彻底消毒细胞培养箱，重新配置PBS，胰酶、培养基等，就像电脑中毒后重装系统一样。 污染不是靠用抗生素能解决的。关键是要做好细胞房的管理和消毒。 文章来源：英格恩技术的官方博客，原文详见： http://www.engreen.cn/细胞培养该不该加抗生素 |
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