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一个1.1类化药,外包给CRO做临床前研究资料,需要花费多少?要具体案例,越多越好!
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zhh1981
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一个1.1类化药,外包给CRO做临床前研究资料,需要花费多少?要具体案例,越多越好!
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如题,需要具体案例,越多越好!!!
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1楼
2016-08-25 11:42:19
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hihealth
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2016-08-26 17:11:04
药学研究,药理、毒理研究,预计在3000-5000万。
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3楼
2016-08-25 15:16:56
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zhh1981
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3楼
:
Originally posted by
hihealth
at 2016-08-25 15:16:56
药学研究,药理、毒理研究,预计在3000-5000万。
有具体的品种的案例吗?我在网上查了好久,只查到一篇文章报道:
根据公开资料,知名新药研发企业赛林泰与正大天晴合作开发了BRAF抑制剂、ALK抑制剂和GPR40激动剂,三个分子总价1.06亿RMB,该交易的内容包括完成三个项目的GLP毒理前临床前研究。以此推断,研发制该节点,每个化合物的基准价格应为3500万左右。
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4楼
2016-08-25 15:34:14
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urotensin
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2016-08-26 17:10:49
候选物确认的话,在1200万左右就够了。CMC 600万,药效+PK 200万,安评 300万。
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5楼
2016-08-26 10:14:54
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2016-08-26 17:10:38
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
zhh1981
at 2016-08-25 15:34:14
有具体的品种的案例吗?我在网上查了好久,只查到一篇文章报道:
根据公开资料,知名新药研发企业赛林泰与正大天晴合作开发了BRAF抑制剂、ALK抑制剂和GPR40激动剂,三个分子总价1.06亿RMB,该交易的内容包括完成 ...
具体案例不容易找到的,很少会公布的!都是做过的人的一些经验在这里说一下,每个公司做的情况都不一样,正规外包公司好一点!
而且这种谈判是很麻烦的!一些细节做的程度谈不清楚差很多的
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6楼
2016-08-26 11:04:49
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