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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 如何使鼓泡法代入的VOC蒸汽浓度变得更稳定？
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djslz

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何使鼓泡法代入的VOC蒸汽浓度变得更稳定？ 已有4人参与

做VOC氧化时，通过鼓泡法代入的VOC蒸汽，浓度很难稳定，除了控制温度稳定饱和蒸汽压以外，还有没有别的解决方法呢？
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少年强则国强
1楼 2016-08-19 15:47:23
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wonderfulong

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
除了稳定温度也只有耐心等待了。
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桃李不言，下自成蹊。
2楼2016-08-19 18:07:45
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djslz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wonderfulong at 2016-08-19 18:07:45
除了稳定温度也只有耐心等待了。

3楼2016-08-19 18:52:03
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szhxsd

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
djslz(wonderfulong代发): 金币+2, 谢谢应助，欢迎常来交流。 2016-08-23 16:21:17
温度控制，气体流量控制、管路压力控制，这三者控制就可以达到稳定要求，还有最重要的是管路保温
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4楼2016-08-21 20:20:14
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zymc1994

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
djslz(wonderfulong代发): 金币+5, 有帮助。 2016-08-23 16:22:04
djslz: 金币+3, ★有帮助 2016-08-28 18:01:26
都别动金币是我的，哈哈。
这个我做过，主要考虑以下几个因素
1、控制VOC发生源和气体缓冲装置的温度（恒温水浴）
2、配备可靠的气体流量阀。
3、下雨天尽量不做试验，也不知道是大气压还是什么原因，反正我遇到下雨天就感觉起燃温度有点高。
4、如果有带气体进样的GC，做实验之前多测几次，看看VOC浓度是否稳定。

ps：我的试验装置小，用两个锥形瓶做VOC发生源和气体缓冲的，不知道楼主适用否。
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5楼2016-08-22 09:23:51
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huaconggui

金虫 (小有名气)

膜工程师
鼓泡装置设计合理一点
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PTFE膜专家。。。。。
6楼2016-08-22 09:44:10
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djslz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zymc1994 at 2016-08-22 09:23:51
都别动金币是我的，哈哈。
这个我做过，主要考虑以下几个因素
1、控制VOC发生源和气体缓冲装置的温度（恒温水浴）
2、配备可靠的气体流量阀。
3、下雨天尽量不做试验，也不知道是大气压还是什么原因，反正我遇到 ...

我只用了一个鼓泡瓶，你说的缓冲装置是空瓶还是装有VOC的瓶子呢？我的气体是带进色谱，一般需要走好久才能让峰面积稳定。就是想有没有办法缩短这个时间。感谢提供经验。
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少年强则国强
7楼2016-08-22 09:57:12
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zymc1994

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by djslz at 2016-08-22 09:57:12
我只用了一个鼓泡瓶，你说的缓冲装置是空瓶还是装有VOC的瓶子呢？我的气体是带进色谱，一般需要走好久才能让峰面积稳定。就是想有没有办法缩短这个时间。感谢提供经验。...

缓冲是空瓶子，一根进VOC一根进空气，另外再引一根出来。
你说的峰面积好久才稳定是什么意思？出峰慢还是有拖尾？
色谱出峰慢跟样品关系不大，是你的色谱柱和载气流量决定的。
如果有拖尾，可能色谱柱需要老化了，具体老化的条件，也是看柱子型号的。
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8楼2016-08-22 17:29:48
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djslz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zymc1994 at 2016-08-22 17:29:48
缓冲是空瓶子，一根进VOC一根进空气，另外再引一根出来。
你说的峰面积好久才稳定是什么意思？出峰慢还是有拖尾？
色谱出峰慢跟样品关系不大，是你的色谱柱和载气流量决定的。
如果有拖尾，可能色谱柱需要老化了 ...

我用的鼓泡法，气体需要走很长时间才能使进入色谱的VOC量保持稳定。

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少年强则国强
9楼2016-08-22 21:50:07
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ody2004

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wonderfulong: 金币+2, 应助指数+1, 谢谢应助，欢迎常来交流。 2016-08-23 16:22:28
去买个注射泵用泵打进去，再气化。
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10楼2016-08-22 23:38:35
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