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就是我在金上修饰一段有荧光标记的双链DNA，但每次都没有荧光
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我用DTT处理后，荧光信号很强！但是，不处理就没有荧光，我的DNA碱基数达到30多了！这是什么情况？求大神告知！ 发自小木虫Android客户端 |
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