| 查看: 437 | 回复: 0 | ||
[求助]
就是我在金上修饰一段有荧光标记的双链DNA,但每次都没有荧光
|
|
我用DTT处理后,荧光信号很强!但是,不处理就没有荧光,我的DNA碱基数达到30多了!这是什么情况?求大神告知! 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
PDMS膜在溶液中的离子透过率
已经有0人回复
攒人品 论文祈福
已经有139人回复
有机高分子材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有161人回复
science advances的AAAS系统上返修
已经有0人回复
science advances的AAAS系统上返修问题
已经有3人回复
LDPE黑十字为什么那么大
已经有0人回复
西南交通大学医学院2027年接收推荐免试攻读研究生(含直博生)
已经有159人回复
西南交通大学医学院2027年接收推荐免试攻读研究生(含直博生)
已经有159人回复
西南交通大学医学院2027年接收推荐免试攻读研究生(含直博生)
已经有157人回复
西南交通大学医学院2027年接收推荐免试攻读研究生(含直博生)
已经有152人回复
博士申请
已经有14人回复










回复此楼