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wfwsgv

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 关于药品在欧盟上市的相关问题 已有1人参与

欧盟的上市授权持有者和药品生产者,可以不是同一家企业,那么,比如原研生产厂家可以把自己生产的产品在其它欧盟国家上市的所有权转卖给其它企业,其它企业可否使用不同的商标(包装及说明书))进行销售,但是生产厂家还是原研厂家?此时该制剂是否可以作为原研品来使用?
例如下面这段药品英文说明书所描述的:
Boehringer Ingelheim Limited, Consumer Healthcare,
Ellesfield Avenue, Bracknell, Berkshire, RG12 8YS, United Kingdom.
Manufacturer
Beaufour Ipsen Industrie,
Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France.
This medicinal product is authorised in the Member States of the
EEA under the following names: Forlax 10g in Austria, Belgium,
Czech Republic, Estonia, France, Latvia, Lithuania, Luxemburg,
Poland, Portugal, Slovakia, and The Netherlands; Dulcolax M
Balance in Germany, Tanilas 10g in Greece, Idrolax in Ireland,
Paxabel 10g in Italy, and Dulcobalance in the United Kingdom
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wfwsgv

铁杆木虫 (正式写手)

2楼2016-08-18 18:00:11
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wfwsgv: 金币+1 2016-09-03 15:55:07
wfwsgv: 金币+1 2016-09-03 15:55:38
他需要是在同一生产线上出来的,还需提供相关证明,若不是的话,想作为参比制剂就必须拿出质量和疗效与原研一致的证明性资料。这个就像参比制剂选择指导原则里面的进口药和地产品种筛选原研时差不多。个人理解
我是超级天后:天天努力,不落人后!
3楼2016-08-19 09:12:12
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