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求超级电容器大神帮忙！！！ 已有1人参与
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本人一小白硕士，由于文章悲剧，推测是没有做器件，所以最近在做超电器件，希望尽快能够做出来，由于组里我是第一个做的，所以没有人可以交流，现在测试遇到了一些问题，请各位大神能够帮忙~~ 材料是氢氧化钴与石墨烯复合，在三电极测试时，测出的容量在1A/g可以达到2000左右，电压窗口是0到0.55V，用的电解液是1M的KOH,对电极是Pt，参比电极HgO/Hg，仪器是辰华660D。 现在做成了器件，扣式电容器，活性物质：PVDF:乙炔黑=8:1:1，涂布在泡沫镍上，负极是石墨，配比和正极一样，做完之后10Mpa压片，隔膜纸是在TB上买的水性电容器专用，电解液和仪器都没变。但是现在恒流充放电做不出来，特别小，而且形状也不对，CV正常，可以出氧化还原峰，烦请各位大神帮忙看看可能会是什么原因，我真的快崩溃了，做了两个月全是这样。。。 图片是器件的CV,恒流，三电极的恒流以及器件的夹法。 拜托各位！！！谢谢大家！！！  IMG_0848[1].JPG  IMG_0849[1].JPG  IMG_0841[1].JPG  IMG_0834[1].JPG |
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
不期而遇zmy: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢您~用PVDF是因为我看了我们这边别的组也是用的这个；至于电压窗口，查资料得知负极石墨是-1到0V，而我的材料电压窗口是0-0.55v，二者绝对值相加得到的这个参数，这样可以吗？ 2016-08-12 12:15:06
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不期而遇zmy: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢您~用PVDF是因为我看了我们这边别的组也是用的这个；至于电压窗口，查资料得知负极石墨是-1到0V，而我的材料电压窗口是0-0.55v，二者绝对值相加得到的这个参数，这样可以吗？ 2016-08-12 12:15:06
| 首先，你水系的超级电容器为何要用PVDF呢，PTFE才是最适合做水系的吧？其次，你做的是非对称的两电极体系电容器，而且做的是赝电容，你的曲线还算正常，至于非对称电极体系的比电容计算方法可以去查查资料，最后，水系的电压窗口好像没有这么大，可以调整一下电压窗口试试。 |
2楼2016-08-12 11:34:33
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4楼2016-08-12 14:44:24
6楼2016-08-12 19:21:00
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不期而遇zmy(langzhizhou代发): 金币+2 2016-08-17 07:50:49
不期而遇zmy(langzhizhou代发): 金币+2 2016-08-17 07:50:49
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我觉得你的这个灌水略多，石墨烯氢氧化物，氧化物不论是复合还是凝胶，常见金属几乎都做遍了，所以可能杯具。你的电容器组装的问题，其实组装之后比电容不会有单电极那么高，有减少是正常的。不过你这个好像有点多。建议你换一种组装方式，不要用纽扣组装。 发自小木虫Android客户端 |
12楼2016-08-14 00:07:01
14楼2016-08-14 04:07:34
15楼2016-08-14 04:08:36
【答案】应助回帖
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不期而遇zmy(langzhizhou代发): 金币+1 2016-08-17 07:51:11
langzhizhou: 应助指数+1 2016-08-17 07:51:17
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langzhizhou: 应助指数+1 2016-08-17 07:51:17
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如果你的合成有优势创新，那就文章描述的重点侧重于合成，还算是亮点，不然这类石墨烯和金属氧化物复合的文章太多了。如果合成没有自己的优势创新，那就只能靠运气了，慢慢投吧或者投低一点的杂志，稍微偏点的主题打一个擦片球。对于两电极测试的问题，不对称的电容器也不是一下子把电压提到1.6V的，而是从低慢慢的往上加，多看看文献吧，太多了这类的文章，怎么调节电压的以及分析测试。对于氧化物而言的两电极测试，性质不好很正常，特别是在比较高的电流密度下，衰减更快了就。而且器件的封装工艺实验室一般都是简单组装，对器件的最终性质都是有很大影响的。两电极固然重要，是加分点。但是绝对不是全部，不是没有两电极这个文章就不能投，当下止步于三电极测试的文章多了去了。 |
19楼2016-08-14 12:06:10
29楼2016-09-28 23:01:16
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