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RNA世界

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 零星公寓 at 2016-08-12 16:37:09
什么是内参啊?我刚刚接触分子,还望指点,谢谢
...

恩,我用的是actin的cds。你也可以试试。
谋事在人,成事在天
11楼2016-08-16 17:04:46
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RNA世界

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 零星公寓 at 2016-08-12 16:27:46
这个是今天刚刚跑到电泳,还是那样,不过条带比上次亮了。而且marker是不是降解了呀
...

额,,其实我还没有遇到过marker被降解的情况。或许你也可是试试买管新的marker。按理说marker因该不会有什么大问题的。
谋事在人,成事在天
12楼2016-08-16 17:05:56
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书枫2010

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by RNA世界 at 2016-08-12 08:51:50
这种情况我也经常遇到。这就是假阳性。有时候这很难消除的。提高退火温度、减少循环次数都是降低假阳性的途径。另外,你可以试着P一次内参看看,看看内参是否均一。而且从你的图看来其他的条带还是比阴性亮的啊

我也经常遇见这种问题,请问有没有总结性的经验可供传授?
13楼2016-08-16 21:30:15
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零星公寓

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by tangbowen at 2016-08-16 12:41:47
多凝一会,建议15min以上
...

我凝了有一两个小时

发自小木虫Android客户端
14楼2016-08-17 08:38:51
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零星公寓

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by RNA世界 at 2016-08-16 17:05:56
额,,其实我还没有遇到过marker被降解的情况。或许你也可是试试买管新的marker。按理说marker因该不会有什么大问题的。...

嗯,谢谢

发自小木虫Android客户端
15楼2016-08-17 08:39:14
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Alice 2016

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 零星公寓 at 2016-08-16 10:11:58
第一个是marker
...

你这marker用的是什么牌子的啊,感觉只有一个带,是不是被降解了额?
怕什么真理无穷,进一寸有一寸的欢喜
16楼2016-08-19 16:46:43
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xhp_1638

铜虫 (小有名气)

溶胶时要溶匀
发展才是硬道理!
17楼2016-08-20 11:29:55
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孙启亮

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
从图中看不出哪是marker,建议找个PCR高手带带你先
18楼2016-08-21 10:01:24
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