| 查看: 402 | 回复: 0 | ||
[求助]
quinazolinone 的合成问题
|
|
Metal- and Oxidant-Free Synthesis of Quinazolinones from β‑Ketoesters with o‑Aminobenzamides via Phosphorous AcidCatalyzed Cyclocondensation and Selective C−C Bond Cleavage 关于合成quinazolinone的这篇论文里，写了反应的机构原理。这最后一步的这个  ，想问一下会不会生成  在做这篇论文的重复实验的时候，还有换了强酸做催化剂的时候，都出现了一个不明的生成物（GC里新的峰，出现时间在2-METHYL-4(3H)-QUINAZOLINONE的后面） 我猜想很有可能是2-METHYL-4(1H)-QUINAZOLINONE。 如果是这个2-METHYL-4(1H)-QUINAZOLINONE的话，怎么控制可以不让它出现。。。谢谢！ 实验条件： 2-aminobenzamide 和 ethyl acetoacetate 作为底物， H3PO3 （或强酸）作为催化剂，50度，15小时合成2-METHYL-4(3H)-QUINAZOLINONE。 |
回复此楼» 猜你喜欢
如何掌握一门外语？
已经有25人回复
-
国家级人才团体课题组招收2026届博士
已经有1人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有256人回复
-
气相色谱点不着火
已经有4人回复
-
化工安全有关的复习提纲
已经有0人回复
-
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有2人回复
-
散金
已经有88人回复
-
浙江师范大学国家杰青杨启华教授团队招收2026年博士研究生
已经有34人回复
-
南通大学电气与自动化学院2026年优秀博士招聘公告
已经有0人回复