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quinazolinone 的合成问题
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Metal- and Oxidant-Free Synthesis of Quinazolinones from β‑Ketoesters with o‑Aminobenzamides via Phosphorous AcidCatalyzed Cyclocondensation and Selective C−C Bond Cleavage 关于合成quinazolinone的这篇论文里，写了反应的机构原理。这最后一步的这个  ，想问一下会不会生成  在做这篇论文的重复实验的时候，还有换了强酸做催化剂的时候，都出现了一个不明的生成物（GC里新的峰，出现时间在2-METHYL-4(3H)-QUINAZOLINONE的后面） 我猜想很有可能是2-METHYL-4(1H)-QUINAZOLINONE。 如果是这个2-METHYL-4(1H)-QUINAZOLINONE的话，怎么控制可以不让它出现。。。谢谢！ 实验条件： 2-aminobenzamide 和 ethyl acetoacetate 作为底物， H3PO3 （或强酸）作为催化剂，50度，15小时合成2-METHYL-4(3H)-QUINAZOLINONE。 |
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