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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

把产物回收后做模板   重新pcr呢

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11楼2016-08-05 13:37:22
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小小小玉

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

12楼2016-08-05 21:30:01
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liuxinyueer

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 小小小玉 at 2016-08-05 21:30:01
我竟然没有做出来
...

我也是,完全没条带
欢迎讨论,小木虫未能及时回复,请邮箱: lmzhang1994@gmail.com
13楼2016-08-06 00:10:36
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 小小小玉 at 2016-08-05 21:30:01
我竟然没有做出来
...

可能你看到的就不是目标带

发自小木虫Android客户端
14楼2016-08-06 00:23:42
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点瓣心音

木虫 (小有名气)

你最好上传一张你的电泳图,需要看图给予你建议!

发自小木虫Android客户端
15楼2016-08-06 07:39:06
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Bioexperixgs

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
9楼: Originally posted by 小小小玉 at 2016-08-04 11:46:39
1677长度延伸两分半钟,退火时间30秒,推荐的时间为5到15秒
...

退火不要,直接延伸15s

发自小木虫Android客户端
16楼2016-08-06 15:54:43
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小扬仔

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以试试用PCR产物作为模板 再次PCR,浓度会上升一些,如果还是不够,就在切胶回收目的片段作为模板,继续PCR应该就可以达到目的了
17楼2016-08-06 16:47:58
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小小小玉

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

18楼2016-08-06 22:11:31
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)

个人建议,先用普通的Taq酶,跑一下,看引物和模版是否有问题,然后用高保真酶跑

发自小木虫IOS客户端
19楼2016-08-07 16:24:40
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