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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR产物目标片段的量特别少，怎么办，求大神们指点！
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
把产物回收后做模板   重新pcr呢

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11楼2016-08-05 13:37:22
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小小小玉

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
12楼2016-08-05 21:30:01
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liuxinyueer

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小小小玉 at 2016-08-05 21:30:01
我竟然没有做出来
...

我也是，完全没条带
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欢迎讨论，小木虫未能及时回复，请邮箱: lmzhang1994@gmail.com
13楼2016-08-06 00:10:36
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小小小玉 at 2016-08-05 21:30:01
我竟然没有做出来
...

可能你看到的就不是目标带

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14楼2016-08-06 00:23:42
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点瓣心音

木虫 (小有名气)
你最好上传一张你的电泳图，需要看图给予你建议！

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15楼2016-08-06 07:39:06
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Bioexperixgs

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
9楼: Originally posted by 小小小玉 at 2016-08-04 11:46:39
1677长度延伸两分半钟，退火时间30秒，推荐的时间为5到15秒
...

退火不要，直接延伸15s

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16楼2016-08-06 15:54:43
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小扬仔

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你可以试试用PCR产物作为模板 再次PCR，浓度会上升一些，如果还是不够，就在切胶回收目的片段作为模板，继续PCR应该就可以达到目的了
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17楼2016-08-06 16:47:58
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小小小玉

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
18楼2016-08-06 22:11:31
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)
个人建议，先用普通的Taq酶，跑一下，看引物和模版是否有问题，然后用高保真酶跑

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19楼2016-08-07 16:24:40
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