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1 20877016/B070704 全氟辛烷磺酸致大鼠甲状腺毒性及其机理研究 金一和 大连理工大学 2 30771830/C1504 双酚系化合物对甲状腺激素的干扰作用及其分子机制研究 王心如 南京医科大学 感谢大家帮忙，如有更为详细的资料可发至 renlianwen@eyou.com 不胜感激！ |
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项目编号 20877016 项目名称 全氟辛烷磺酸致大鼠甲状腺毒性及其机理研究 项目类型 面上项目 申报学科1 (B070704) 研究性质 资助金额 33.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate, PFOS)是近年受到人们关注的新型持久性有机污染物。本项目课题组在前期毒理学研究中，发现PFOS引起染毒动物-大鼠血清中T3、T4水平下降的基础上，首次提出PFOS可能通过影响甲状腺滤泡上皮细胞摄碘能力和体内碘代谢、甲状腺碘活化、甲状腺激素合成和释放以及代谢酶活性，或影响甲状腺激素合成基因和促甲状腺激素受体基因表达，或通过影响下丘脑-脑垂体-甲状腺轴的反馈调节作用，引起机体甲状腺激素水平下降的理论假说。并欲通过实验研究，从整体动物的基因、分子和生化水平探讨PFOS致大鼠甲状腺毒性作用及其毒作用机理，证明本课题提出的PFOS甲状腺毒性假说的正确性。阐明PFOS的甲状腺毒性及其毒性机理，不仅丰富有关PFOS的毒性资料，为PFOS健康风险评价提供可靠的科学依据，研究结果将是我国科学界对PFOS环境科学研究的重要贡献。 获资助单位 大连理工大学(项目负责人) 项目编号 30771830 项目名称 双酚系化合物对甲状腺激素的干扰作用及其分子机制研究 项目类型 面上项目 申报学科1 (C1504) 研究性质 资助金额 33.00万元 开始日期 2008年1月1日 完成日期 2010年12月31日 项目摘要 BTCs对TH的干扰作用及其分子机制是当前环境与生殖健康领域研究的重点和难点。本项目拟针对TH效应基因转录环节，构建快速高效的筛选TH干扰物的体外成组试验方法"TR介导的转录激活试验、T-screening试验和Frog变态试验"；从"TH通透细胞膜、TR表达、TH结合TR、转录因子活性以及转录复合物与DNA结合"五个方面，深入探讨并阐明以BTCs为代表的EEDs干扰TH活性的分子机制。该研究对EEDs的筛选、环境质量控制、促进生殖健康具有重大意义。 获资助单位 南京医科大学(项目负责人) [ Last edited by whn3201 on 2008-11-13 at 22:15 ] |
2楼2008-11-13 22:13:45
3楼2008-11-14 08:47:58
