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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » GST融合蛋白的分子量是多大呀 ？
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
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11楼2016-08-02 13:28:09
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kingkocxr

金虫 (正式写手)
在沉淀里面，改变条件诱导

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12楼2016-08-02 15:02:18
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c269315986

新虫 (初入文坛)
楼主您好，很抱歉我是新手研一还没开学没法回答您的问题，但我想问一下沉淀要怎么处理才能跑胶？

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13楼2016-08-02 20:48:38
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cm14704019

至尊木虫 (知名作家)
第一道与第三道在57左右位置没有明显区别，反而在沉淀中有明显条带出来？？？我也困惑，我们科室一般将上清跑电泳从来没有上过沉淀，我也纳闷？？？另外楼主的图像用什么拍的，又是用什么软件处理标上横线及数字的，好奇问问呢

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14楼2016-08-02 23:23:43
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20081118129

新虫 (著名写手)

Drake
26KD

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15楼2016-08-02 23:48:52
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20081118129

新虫 (著名写手)

Drake
在沉淀里啊，大约57KD

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16楼2016-08-02 23:51:54
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swgcpy

至尊木虫 (著名写手)
包涵体复性啊

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17楼2016-08-03 00:17:46
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swgcpy

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by c269315986 at 2016-08-02 20:48:38
楼主您好，很抱歉我是新手研一还没开学没法回答您的问题，但我想问一下沉淀要怎么处理才能跑胶？

把5×loading buffer用水稀释成1×浓度，直接去重悬。开水一煮，沉淀里面的蛋白会溶解到里面，然后用清液上样就行了

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18楼2016-08-03 00:21:39
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c269315986

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by swgcpy at 2016-08-03 00:21:39
把5×loading buffer用水稀释成1×浓度，直接去重悬。开水一煮，沉淀里面的蛋白会溶解到里面，然后用清液上样就行了
...

好的，谢谢~

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19楼2016-08-03 00:27:18
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
顶

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20楼2016-08-03 00:41:46
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