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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yuguiyan

专家顾问

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11楼2016-08-02 13:28:09
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kingkocxr

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

在沉淀里面,改变条件诱导

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12楼2016-08-02 15:02:18
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c269315986

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

楼主您好,很抱歉我是新手研一还没开学没法回答您的问题,但我想问一下沉淀要怎么处理才能跑胶?

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13楼2016-08-02 20:48:38
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cm14704019

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

第一道与第三道在57左右位置没有明显区别,反而在沉淀中有明显条带出来???我也困惑,我们科室一般将上清跑电泳从来没有上过沉淀,我也纳闷???另外楼主的图像用什么拍的,又是用什么软件处理标上横线及数字的,好奇问问呢

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14楼2016-08-02 23:23:43
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20081118129

主管区长

Drake

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

15楼2016-08-02 23:48:52
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20081118129

管理员

Drake

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

16楼2016-08-02 23:51:54
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swgcpy

实习版主

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17楼2016-08-03 00:17:46
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swgcpy

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
13楼: Originally posted by c269315986 at 2016-08-02 20:48:38
楼主您好,很抱歉我是新手研一还没开学没法回答您的问题,但我想问一下沉淀要怎么处理才能跑胶?

把5×loading buffer用水稀释成1×浓度,直接去重悬。开水一煮,沉淀里面的蛋白会溶解到里面,然后用清液上样就行了

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18楼2016-08-03 00:21:39
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c269315986

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
18楼: Originally posted by swgcpy at 2016-08-03 00:21:39
把5×loading buffer用水稀释成1×浓度,直接去重悬。开水一煮,沉淀里面的蛋白会溶解到里面,然后用清液上样就行了
...

好的,谢谢~

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19楼2016-08-03 00:27:18
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yuguiyan

兑换贵宾

20楼2016-08-03 00:41:46
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