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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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aimang

专家顾问

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[交流] 标准品不出峰

前几天做红景天苷时,刚开始进标准品,出峰的形状和状态都正常,隔了两天后再做,同样的条件标准品就不出峰了,但进样品时会有峰形出现。刚开始以为柱子可能有问题,后换了柱子后还是标准品不出峰。请教各位虫友,有没有人以前遇到过这种情况,可能是什么地方出了问题?谢谢。
[search]液相[/search]
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t9t1

超级版主

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分解了???
按照现在学历无用的理论,六七岁出去工作好了,到二十六七比刚毕业的硕士多出二十年工作经验呢
2楼2008-11-12 22:46:05
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junjin8988

实习版主

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xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):欢迎讨论
你的标准品溶液是怎么保存的?放在冰箱里保存的吗?
如果不是,有可能是标准品发生了变化.
3楼2008-11-13 13:57:26
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dlyy6691

专家顾问

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xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
尝试一下一根柱子多跑几次,有的时候液相条件改变,第一次跑柱的时候是不出峰的。
4楼2008-11-13 15:26:42
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smy8086

专家顾问

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xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
既然样品有峰出现,很有可能是对照品被污染了,重新配制对照品再进针,试一下
5楼2008-11-13 15:45:00
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changgongxzl

版主

小木虫院士的马甲

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拿错对照品了
邓爷爷说:“知足乐常,天下为宫”
6楼2008-11-13 15:57:49
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loumeng666

版主

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是变化了吧?
7楼2008-11-15 00:41:06
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独步青云

主管区长

术中小生

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标准品最好是在冰箱里面保存。你可以点板看下,是不是还是那个斑点。
8楼2008-11-15 18:40:44
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aimang

实习版主

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★ ★ ★ ★ ★
xy4585618(金币+5,VIP+0):鼓励楼主!反馈信息
谢谢大家的热心帮助和建议,标准品后面又重新配过,应该没问题。后面看到液相有一个泵有时工作,有时不工作,可能是流动相的比例不对导致了不出峰。
9楼2008-11-19 16:50:44
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zhf4539

版主

木虫

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xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
呵呵,苷类还是比较稳定的,极性小,分解的可能不大
从楼主哪里看来实验还是要细心观察啊,呵呵
喜欢科研
10楼2008-11-19 20:46:52
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