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1楼 2016-07-22 11:20:21

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我用的是一个比较古老的文献合成的！！！！！

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5楼2016-07-23 16:28:42

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11楼: Originally posted by linyanhuan at 2016-07-25 17:30:05
课题要求应该有形貌控制，就是要粒径差不多的银，所以现在比较揪心...

我之所以不去控制形貌，
就是形貌控制基本做的差不多了，
基本都是一个路子，添加表面活性剂。没啥做的了。

还不如
拿一瓶子贵金属纳米粒子Ag/Au NPs，然后开发性质，哗哗的出文章。

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13楼2016-07-25 19:02:46

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小小小飞虫

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pvp分子量有影响至于其他条件你得自己去摸索除此之外粒径跟配比什么的也都是有关的

现在的一切，都是最好的安排！

2楼2016-07-22 13:22:23

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你这加热的程度不够吧！！！
我们都是加热回流两个小时，才停止的，充分加热+充分沸腾。

6楼2016-07-23 16:29:47

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bggbg

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楼主试剂都用的sigma嘛？磁子干净不？瓶子干净不？precursor还有还原剂是每次新制的吗？如果回答都是yes那我就不知道啦

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7楼2016-07-25 07:40:43

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8楼: Originally posted by linyanhuan at 2016-07-25 16:54:19
你是说130nm 的纳米银？我是加热一个小时，加入银之后之后反应了40 min，文献上使这么说的，你的加热回流指哪一步？...

1.我的这个放置很久了，所以长大了。开始比这个小很多的。

2.加入硝酸银后，回流一个小时，应该可以的。

3.形貌控制不是我的课题。我就用这个东西。引发反应！

10楼2016-07-25 17:14:18

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14楼: Originally posted by linyanhuan at 2016-07-25 19:43:20
我们主要是材料的创新，对应用方面比较薄弱，做应用的比较好出好文章吖...

材料创新，这个比较难，因为做的太多了。

交叉学科出成果比较容易。

15楼2016-07-25 22:09:22

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2楼: Originally posted by 小小小飞虫 at 2016-07-22 13:22:23
pvp分子量有影响至于其他条件你得自己去摸索除此之外粒径跟配比什么的也都是有关的

你有做过吗？能否交流一下呢

3楼2016-07-22 19:14:31

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小小小飞虫

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3楼: Originally posted by linyanhuan at 2016-07-22 19:14:31
你有做过吗？能否交流一下呢...

我做过纳米银但是不是用的夏幼南的方法

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4楼2016-07-22 21:29:09

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6楼: Originally posted by 11900490 at 2016-07-23 16:29:47

你这加热的程度不够吧！！！
我们都是加热回流两个小时，才停止的，充分加热+充分沸腾。

你是说130nm 的纳米银？我是加热一个小时，加入银之后之后反应了40 min，文献上使这么说的，你的加热回流指哪一步？

8楼2016-07-25 16:54:19

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7楼: Originally posted by bggbg at 2016-07-25 07:40:43
楼主试剂都用的sigma嘛？磁子干净不？瓶子干净不？precursor还有还原剂是每次新制的吗？如果回答都是yes那我就不知道啦

乙二醇，硝酸银并不是sigma的？但纯度是一样的，磁子，瓶子都是干净的，前驱体是现配现用的