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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 以切胶回收DNA为模版，再次pcr
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西大慢慢

铁虫 (著名写手)
我也有过，你检测一下回收后dna的纯度和浓度，有时候纯度和浓度不够也会这样，另外就是引物的好坏，我之前也做不出来，换了一对回收引物就扩出来了，你去我发的帖子看看

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11楼2016-07-21 08:37:35
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Huobol

至尊木虫 (著名写手)
我做过几次胶回收产物模板做PCR也是从来没有成功过，也就不再做了；既然有了胶回收产物那就连接克隆载体，送测序，有了质粒，不就有模板了吗
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让羽毛再飞一会儿
12楼2016-07-21 19:25:00
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css910320

银虫 (正式写手)
你把切胶回收的DNA再跑一下胶，看看条带和大小是否正常

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13楼2016-07-22 06:31:01
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pangadmire

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 寻找1 at 2016-07-19 23:18:24
我做过呀，很成功呀

回收产物作为模板稀释没？

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14楼2016-07-24 00:53:38
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