24小时热门版块排行榜    

查看: 3483  |  回复: 13

西大慢慢

铁虫 (著名写手)

我也有过,你检测一下回收后dna的纯度和浓度,有时候纯度和浓度不够也会这样,另外就是引物的好坏,我之前也做不出来,换了一对回收引物就扩出来了,你去我发的帖子看看

发自小木虫Android客户端
11楼2016-07-21 08:37:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Huobol

至尊木虫 (著名写手)

我做过几次胶回收产物模板做PCR也是从来没有成功过,也就不再做了;既然有了胶回收产物那就连接克隆载体,送测序,有了质粒,不就有模板了吗
让羽毛再飞一会儿
12楼2016-07-21 19:25:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

css910320

银虫 (正式写手)

你把切胶回收的DNA再跑一下胶,看看条带和大小是否正常

发自小木虫Android客户端
13楼2016-07-22 06:31:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangadmire

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 寻找1 at 2016-07-19 23:18:24
我做过呀,很成功呀

回收产物作为模板稀释没?

发自小木虫Android客户端
14楼2016-07-24 00:53:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 丫头的格格巫 的主题更新
信息提示
请填处理意见