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zyb6401

新虫 (初入文坛)

你好,看了你的实验,觉得你还是先搞清楚你要分离的目标物的等电点,你的缓冲液的ph是否适合用弱阴离子交换,还有如果用纤维素基质对他的上样量,流速耐压都有限制,不防试试琼脂糖基质DEAE试试,一般来说摸条件先用强阴Q开始试比较好,以上作为我的建议,如有需要可电话交流18729548015

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11楼2017-12-31 20:38:06
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一只胡椒

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 玉面女侠小菲 at 2016-07-25 22:14:55
我觉得可能是填料没有处理好。第一,再生后的填料要进行脱气,如果脱气不好会影响你洗脱的结果;第二,脱气后的填料在装柱的时候要进行引流,而且不能出现断层,在装柱过程中,要在柱子底部留1-2cm缓冲液,装柱过程 ...

想问一下前辈,我有看到文献中平衡柱子是用初始流动相,也就是去离子水;有的说是缓冲溶液,缓冲溶液是什么配的?NaCl是直接用水配嘛?

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12楼2021-03-25 19:58:13
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胡萝卜77

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 一只胡椒 at 2021-03-25 19:58:13
想问一下前辈,我有看到文献中平衡柱子是用初始流动相,也就是去离子水;有的说是缓冲溶液,缓冲溶液是什么配的?NaCl是直接用水配嘛?
...

你好 我也有这个疑惑 请问解决了吗?
13楼2021-05-10 15:04:06
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大臣小时

新虫 (小有名气)

14楼2021-11-17 09:04:29
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大臣小时

新虫 (小有名气)

请问下你Tri-hcl缓冲液浓度是多少呀,我看了很多文献洗脱DEAE-52都是用蒸馏水,所以想问下

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15楼2021-11-17 09:05:49
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去玩儿热武器

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by zttkykbcg at 2017-12-30 22:22:18
我的毕设也是做多糖,我进样后,出不了峰。昨天把DEAE-52倒出来,重新装柱,还是没有出峰。第一次接触,一脸懵,求大神指点
...

我最近做这个也没有峰出来  请问你最后是怎么解决的呀
16楼2022-06-10 20:31:55
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