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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 多糖分离纯化求助，DEAE-52
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zyb6401

新虫 (初入文坛)
你好，看了你的实验，觉得你还是先搞清楚你要分离的目标物的等电点，你的缓冲液的ph是否适合用弱阴离子交换，还有如果用纤维素基质对他的上样量，流速耐压都有限制，不防试试琼脂糖基质DEAE试试，一般来说摸条件先用强阴Q开始试比较好，以上作为我的建议，如有需要可电话交流18729548015

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11楼2017-12-31 20:38:06
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一只胡椒

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 玉面女侠小菲 at 2016-07-25 22:14:55
我觉得可能是填料没有处理好。第一，再生后的填料要进行脱气，如果脱气不好会影响你洗脱的结果；第二，脱气后的填料在装柱的时候要进行引流，而且不能出现断层，在装柱过程中，要在柱子底部留1-2cm缓冲液，装柱过程 ...

想问一下前辈，我有看到文献中平衡柱子是用初始流动相，也就是去离子水；有的说是缓冲溶液，缓冲溶液是什么配的？NaCl是直接用水配嘛？

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12楼2021-03-25 19:58:13
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胡萝卜77

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 一只胡椒 at 2021-03-25 19:58:13
想问一下前辈，我有看到文献中平衡柱子是用初始流动相，也就是去离子水；有的说是缓冲溶液，缓冲溶液是什么配的？NaCl是直接用水配嘛？
...

你好 我也有这个疑惑 请问解决了吗？
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13楼2021-05-10 15:04:06
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大臣小时

新虫 (小有名气)
你好，想问下你tris-

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14楼2021-11-17 09:04:29
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大臣小时

新虫 (小有名气)
请问下你Tri-hcl缓冲液浓度是多少呀，我看了很多文献洗脱DEAE-52都是用蒸馏水，所以想问下

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15楼2021-11-17 09:05:49
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去玩儿热武器

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zttkykbcg at 2017-12-30 22:22:18
我的毕设也是做多糖，我进样后，出不了峰。昨天把DEAE-52倒出来，重新装柱，还是没有出峰。第一次接触，一脸懵，求大神指点
...

我最近做这个也没有峰出来  请问你最后是怎么解决的呀
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16楼2022-06-10 20:31:55
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