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【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 wangshuang533 的 9 个金币

wangshuang533

银虫 (小有名气)

[交流] 有关荧光方面的问题

我现在做的是有关生命科学方面的,蛋白质与药物的作用。我现在做的药是一点都不溶于水的,我用大量乙醇溶解之后放了少量的水,但是用荧光检测发现几乎没有荧光(浓度相对比较大,而且之前我用少量醇和大量水配的都有较强的荧光),主要是醇易挥发然后药品就析出来了在想让它溶回去就很难了,所以我就用大量的醇来溶,结果就这样,结果却测不出什么荧光来。我想问问各位大虾有没有碰到过这种情况的。谢谢了!很急。。。。
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木虫上的守望者!
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laidewanle

木虫 (著名写手)

小木虫夜游神

★ ★ ★ ★ ★
wangshuang533(金币+5,VIP+0):我没有换溶剂就是换了一下缓冲液现在已经达到预期的结果了,很是开心。
为什么非要用醇呢?你可以试一试DMSO,再不溶的话加一点DMF.我也是做这个的,多交流啊。
qq:497919324
天道酬勤,一切皆有可能!
2楼2008-11-12 21:00:11
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jixf_1114

金虫 (正式写手)


wangshuang533(金币+1,VIP+0):仪器和方法荧光都没问题
可能是乙醇的原因产生荧光淬灭(猜测),首先是排除仪器和方法的原因
3楼2008-11-13 12:54:14
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab

★ ★
wangshuang533(金币+2,VIP+0):换溶剂怕对荧光产生影响
换一种溶剂试试不就好了吗
4楼2008-11-13 12:59:58
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xiaohutushen3

铜虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wangshuang533(金币+8,VIP+0):说的不错,谢谢了! 2-19 09:48
之前你用少量醇和大量水配的都有较强荧光,正如你所说,可能是因为醇挥发了以后药物析出,实际上测的应该是固体药物荧光。你用大量醇来溶的时候,没有荧光,估计应该是出现了溶剂化效应,导致荧光促灭。或者是因为溶剂太多,导致溶液相对浓度太小,而测不到荧光。
5楼2008-11-16 11:04:36
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opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主

★ ★ ★ ★ ★
wangshuang533(金币+5,VIP+0):嗯,考虑一下。 2-19 09:49
不是那些问题,你试试这样吧,应该是浓度太大,产生荧光猝灭了,你把溶液浓度稀释为10的-4到10的-5次数量级试试,浓溶液是没法进行荧光分析的,而且你那样做也失去了荧光的优点了,荧光可以用于微量痕量分析的,而且分析技术最好是检出限越低越好。
▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度,蓦然回首,虫在酱油坛深处!▄︻┳═一*▄︻┳═一*
6楼2008-11-16 11:17:00
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