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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 有关液相谱图基线抬高的问题
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FANXIAOMEI

银虫 (小有名气)

[交流] 有关液相谱图基线抬高的问题

在用HPLC做含量测定时，流动相用完后换新配的流动相（比例一致，为60%乙腈）。基线整体抬高（从原来的0mAU变到20mAU),溶剂峰与之前相比差异大且吸收强度也增强。进空白溶剂也是如此，且重现性好。
  为何会出现如此大的差异？
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1楼 2008-11-11 10:54:38
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jhydyhm

木虫 (职业作家)

〖牛 气 冲 天〗
是基线没有归零吧，按一下归零键
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2楼2008-11-11 12:24:55
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millan23

木虫 (正式写手)
★ ★
lwf991229(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论 ~~鼓励新虫~
更换的新的流动相与原流动相相比肯定是不一样的。首先在配溶液的比例上的误差应该是比较大的。而液相则是比较精密的仪器。因此光吸收值肯定是不一样的，表现在基线上升或下降。流动相不一样了，溶剂峰当然也会存在差异。
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以头撞墙，墙破而头不破
3楼2008-11-11 12:40:06
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FANXIAOMEI

银虫 (小有名气)
流动相配的比例一样的
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4楼2008-11-11 13:51:28
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jinshanshi88

木虫 (著名写手)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):感谢参与
更换的新的流动相，有变化很正常，不过变化太大就不正常了。多冲一会儿看看能否下来，要不就是配的不准确
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5楼2008-11-11 14:29:33
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zzdz8384

铁虫 (初入文坛)
更换的新的流动相一般需重新平衡
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6楼2008-11-11 16:09:07
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cranelihe

银虫 (小有名气)
我们一般最少要平衡20分钟才开始进样
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7楼2008-11-26 19:17:20
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chemicalbiology

木虫 (正式写手)
溶剂质量有问题，我们以前碰到过
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8楼2008-11-26 19:34:20
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cauzhangtao

木虫 (正式写手)
建议你更换流动相以后再继续冲柱子，调基线为0
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9楼2008-12-01 10:45:07
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snowmail2000

金虫 (小有名气)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):感谢参与
每次流动相的配制虽然组成相同，但是比例不可能完全一样。这是主要原因
其次，柱温也有影响。一天中温度的变化会造成基线的漂移
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沈阳药科大学药学院
10楼2008-12-08 16:40:55
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