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宝妈222

新虫 (小有名气)

[求助] 大神帮忙判断是都是柱子问题?准备了异丙醇,请问怎么清洗。 已有4人参与

我是新手。9:1-1:9的甲醇水,洗了好多遍了,没有卵用。
有老司机帮我看看吗?峰太宽,前杂多

大神帮忙判断是都是柱子问题?准备了异丙醇,请问怎么清洗。


大神帮忙判断是都是柱子问题?准备了异丙醇,请问怎么清洗。-1


大神帮忙判断是都是柱子问题?准备了异丙醇,请问怎么清洗。-2


@学术巨星 @wyy080214 @klicking @superyeast @鸭绿江畔 发自小木虫Android客户端
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月旭-小G

铁虫 (初入文坛)

仪器弄个接地吧,感觉您测定的物质浓度比较高,可否减少进样量试试!再色谱条件适合您这个目标物的检测不,感觉峰型和分离度都不好!
6楼2016-07-13 22:25:49
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
怀疑是柱子的问题就测个柱效噻 方法及结果见柱子的出厂报告
10楼2016-07-14 20:03:57
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alarm827

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by alarm827 at 2016-07-14 23:04:11
你样品偏酸还是偏碱?流动相ph要比样品低2个ph(酸性),或高2个ph(碱性)。另外样品中水的比例跟流动相相差要近似。

排除样品和流动相问题后,换同型号色谱柱,仍然不行可能是定量环或进样器污染了。

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12楼2016-07-14 23:08:08
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普通回帖

宝妈222

新虫 (小有名气)

2楼2016-07-13 11:10:25
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宝妈222

新虫 (小有名气)

3楼2016-07-13 11:10:41
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宝妈222

新虫 (小有名气)

4楼2016-07-13 11:10:55
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宝妈222

新虫 (小有名气)

还有一个情况,我的液相有触电现象。是不是有关,难道是漏液?

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5楼2016-07-13 11:38:03
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Aweil_依美

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
下次走样的时候观察一下柱压,看看柱压稳定吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2016-07-14 14:51:41
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-lizi

新虫 (正式写手)

先用100%异丙醇冲洗15分钟,再用甲醇冲洗2小时,减少进样量试试。

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8楼2016-07-14 17:09:30
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cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、不进样,走空针。看基线是否平。
2、进溶剂,看溶剂是否干净。
3、减小进样量
4、用梯度试试。
5、异丙醇的话,用50%的异丙醇冲洗系统管路。冲柱子的话,一定要用小流速。异丙醇压力很高。
9楼2016-07-14 19:21:14
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