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错配产物可不可用？大家看看！
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大家好，求助个问题 我在做RT-PCR时，用Primer5和Oligo6设计兼并引物，设计了一对不错的引物扩片断，目的片断长1270，PCR电泳结果也很好，在1100-1300处有很亮的一条带。但是后来发现下游引物在相近物种此酶mRNA 的上面100bp处有很高的错配，也就是错配产物的长度是1170左右。 我想问如果测序后片断为1170的序列，且同源比对发现保守性也很高，这个片断的测序结果可不可以用？ |
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