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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 质粒DNA提取跑胶发现最后洗脱后的质粒中有RNA污染，怎么办
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zhuqianabc

新虫 (初入文坛)

[求助] 质粒DNA提取跑胶发现最后洗脱后的质粒中有RNA污染，怎么办 已有2人参与

质粒DNA提取跑胶发现最后洗脱后的质粒中有RNA污染，是加RNA酶去除吗，要加多少量，需要水浴吗？
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1楼 2016-07-10 21:32:49
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爱一生恋一世

银虫 (小有名气)
★ ★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-07-11 07:00:23
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-07-11 07:05:30
我们一般30 ul质粒加1 ul RNA酶，直接放65度烘箱一会儿就可以了。或者37度10分钟

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任何事情只有靠自己
2楼2016-07-10 23:21:12
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zhuqianabc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 爱一生恋一世 at 2016-07-10 23:21:12
我们一般30 ul质粒加1 ul RNA酶，直接放65度烘箱一会儿就可以了。或者37度10分钟

哦，那你们使用的RNA酶浓度是多少啊
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3楼2016-07-11 09:00:39
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杜一无二

银虫 (小有名气)
您好，您用的是谁家的试剂盒，我上次也听取过，感觉我做出来很正常
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4楼2016-07-11 13:27:59
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
这个      RNA很容易降解     不怎么影响酶切连接
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5楼2016-07-11 14:55:08
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
试剂盒里不是有rnase吗

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6楼2016-07-13 00:20:59
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hyuqing

捐助贵宾 (小有名气)

Enriching beads

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
1.可以在提取过程中加入一定量的RNA酶，一般的试剂盒都会有配套的，或者会在说明书里有说明的；
2.RNA一般都很容易降解的吧
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7楼2016-07-20 22:17:55
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博克多

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以不用RNA酶，RNA很容易降解，我们的试剂盒都是从来不用加的，也正常
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没有最好，只有更好
8楼2016-08-18 10:55:40
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