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雨晗62

新虫 (小有名气)

[求助] 进制备液相峰老是在4-5分钟出峰,怎么办,急 已有1人参与

有两个样品,点板有两个点,挨的比较近,极性有点大,254nm紫外下有吸收,但进制备液相老是在4-5分钟出峰,降低甲醇-水比例也没好转,已降低到柱子所能承受最低甲醇比例,还是老样子,怎么办,急求,本人刚做植化没多久,望大神帮忙
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zjm3519

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
雨晗62(卓越_先锋代发): 金币+6, 谢谢 2016-07-10 08:01:11
化合物极性太大,使用C18制备柱无论怎么变化流动相都没有保留,建议直接TLC制备,找个好的展开系统就可以
7楼2016-07-08 22:00:39
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普通回帖

jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

上图,我可以帮你看看!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2016-07-07 14:44:54
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雨晗62

新虫 (小有名气)

3楼2016-07-07 14:59:41
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雨晗62

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 雨晗62 at 2016-07-07 14:59:41
~~~

……………………

发自小木虫Android客户端
4楼2016-07-07 14:59:50
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


点板用的什么展开剂?进制备液相之前,分析液相里面是什么情况?
5楼2016-07-07 21:56:26
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xiudao6

木虫 (小有名气)

一休哥

换其它几种型号的柱子看看

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I Believe I can do it !
6楼2016-07-08 21:02:03
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雨晗62

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by zjm3519 at 2016-07-08 22:00:39
化合物极性太大,使用C18制备柱无论怎么变化流动相都没有保留,建议直接TLC制备,找个好的展开系统就可以

谢谢

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8楼2016-07-09 09:48:42
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penn92

新虫 (初入文坛)

9楼2016-07-09 23:13:09
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于莫

铜虫 (小有名气)

有可能是化合物不容易挂住,可以加点酸试试

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10楼2016-07-09 23:36:28
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