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lj1011

禁虫 (小有名气)

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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
多半残留在进样口了,或者你按常理一般检测溶剂在稀释溶剂前面,因此你的方法是在稀释溶剂与待测溶剂峰均出来以后,就开始降温回到初始温度,开始运行下一针,常此以往,进样口会污染,但就不知道会落到哪个做气相的人来清洗了;但也特殊情况,比如样品属于小分子化合物,于进样口气化,也在样品色谱图中出峰,只不过出峰较晚,未采集到而已!
gwmgyp
3楼2016-07-06 09:46:22
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查看全部 4 个回答

不要叫我YY

新虫 (正式写手)

2楼2016-07-05 23:19:53
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lizhihen

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做残溶的进样口温度一般不会太高,固体化合物没有气化,所以多数情况下是不出峰的。你不感觉你的衬管做着做着会变脏吗?有的有玻璃毛的,也会有残留
4楼2016-07-07 19:43:13
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