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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » Xho I的黏端比较难连接？
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)
都很好用 我都用过 是Promega的
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11楼2008-12-07 13:19:06
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xiaoyur

金虫 (著名写手)
可能是TAKARA的酶和缓冲体系的原因.
我是连上了,
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爱的反义词不是恨 而是冷漠!
12楼2008-12-09 10:17:55
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沐风望野

铜虫 (初入文坛)
我最近也在做这个，不过用的是钝端连接
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13楼2008-12-09 10:47:10
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七月的火焰

我用HIND III 和XHOL I 进行T载双酶切和PCDNA3.1双酶切，胶回收后浓度还可以，目的片段是40ng/ul. 载体是50ng/ul 。分别用promega 和takara的T4连接酶都连接过，但总是连不上，好郁闷。不知道是什么问题。
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14楼2009-01-03 14:24:24
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michaelwuqingyu

金虫 (正式写手)
Sac 1不好用？ 谁说的，和Xho1 一样好用。
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15楼2009-01-04 04:32:27
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shenzhicon

银虫 (初入文坛)
我也经常用Xho I，没问题，用NEB的酶就行
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16楼2009-01-04 23:17:42
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