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新虫 (初入文坛)

引用回帖:

6楼: Originally posted by 1253652471 at 2016-07-01 22:08:23
可以说PCR的程序是一样，对吧？那你的PCR体系是一样的吗？比如说DNA,引物，Mg离子的量是一样的吗？如果DNA和引物是一样的，我建议你把体系配成4倍

所有的都是一样的～

发自小木虫IOS客户端

11楼2016-07-02 16:47:24

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金虫 (小有名气)

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那每管加入DNA的浓度是一样的吗，应该是DNA模板的量太低了，建议加大DNA模板的用量，较少H2O的量，总体系体积不变

平安健康顺利心想事成

12楼2016-07-02 17:22:18

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新虫 (著名写手)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

这个量太少坐不了酶切，建议你多做几个50ul 的体系，配厚胶回收目的条带再酶切。你目的条带淡可能是PCR仪有问题，先确认机器功能正常，你设置程序正确，实验操作无误。

发自小木虫IOS客户端

13楼2016-07-02 18:16:04

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