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药物辅料兼容性的表征 已有3人参与
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| Development of a new pharmaceutical product is a complex and time-consuming process. The discovery of a new chemical entity with promising efficacy and toxicity is followed by a series of studies commonly known as the “development process”. These studies include investigation of the stability of the active pharmaceutical ingredient (API) under various conditions such as heat, moisture, acidity and light. Studies to determine crystallinity, morphology, hygroscopicity, solubility, etc. are also a part of the development process. |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 药物辅料兼容性的表征.pdf
2016-06-30 16:19:42, 660.65 K
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