| 查看: 431 | 回复: 0 | ||
[求助]
细菌素跑分析液相
|
|
我的细菌素过了离子胶（跑离子胶的峰很高也很正常），但把跑完离子胶的样品去跑分子筛（跑分子筛G25的时候峰不高大概0.1多一点），测的样品215是有吸收峰的，而且做了二倍稀释法96孔板有抑菌活性，可是我跑液相的时候跑不出来峰，不知道为什么？换了两个洗脱时间程序了！流动相A是超纯水加0.1g/ml三氟乙酸，流动相B是98%的甲醇水加0.1g/ml的三氟乙酸，第一个程序是0-30min跑5%-10%B然后30-40min跑10%-100%B第二个程序是0-8min跑0%B然后8-30min跑0%-100%，求解……我跑第二个程序有一个小峰，请问那个可以算峰吗？60mv的 @hc-material 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有3人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有5人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有3人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
今年E04面上
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
