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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 重组蛋白 离子交换
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walking dead

金虫 (小有名气)

填料制备和蛋白纯化专家
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果买的Q介质没问题，就是你缓冲液可能有问题，建议你重新仔细配制一些，我们实验室也出现过这种配错流动相出现不吸附现象。保持均衡的平衡上样流速0.5~1ml/min，平衡的时候多平衡下，你pi是6.5，PH缓冲液是8.0讲道理是不会不吸附的。
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wenyi2015
11楼2016-07-14 15:20:44
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biosci

捐助贵宾 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
建议用DEAE阴离子交换树脂

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wenyi2015
12楼2016-07-15 13:49:19
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wenyi2015

银虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by walking dead at 2016-07-14 15:20:44
如果买的Q介质没问题，就是你缓冲液可能有问题，建议你重新仔细配制一些，我们实验室也出现过这种配错流动相出现不吸附现象。保持均衡的平衡上样流速0.5~1ml/min，平衡的时候多平衡下，你pi是6.5，PH缓冲液是8.0讲道 ...

多谢 我们重复了几次试验 还是发现流穿中有大量目的蛋白 nacl梯度洗脱 400mm nacl洗脱时有少量目的蛋白存在 十分不理解 求指导

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13楼2016-07-15 16:52:30
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wenyi2015

银虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by biosci at 2016-07-15 13:49:19
建议用DEAE阴离子交换树脂

谢谢

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14楼2016-07-15 16:52:40
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walking dead

金虫 (小有名气)

填料制备和蛋白纯化专家
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你把Tris的浓度增加到50Mm，然后洗脱的盐浓度用2M。再用DEAE试试。

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15楼2016-07-20 09:04:37
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