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催化大师

禁虫 (正式写手)

科研先锋

[交流] 钠型分子筛交换成氢型:硝酸铵,氯化铵,硫酸铵

各位达人,请教一个问题!


      请问钠型分子筛交换成氢型分子筛,分别使用下面三种溶液交换:硝酸铵,氯化铵,硫酸铵,交换结果会有不同吗?如果不同,主要是对分子筛哪方面有影响?还有文献中总是说用1mol/L的溶液进行交换四次,我不明白为什么都这么说???难道交换时候,溶液浓度高些不行吗???还有难道每次交换的时间长些,多交换几次不行吗???这些问题一直不太明白,希望有达人指教!!!

[ Last edited by 催化大师 on 2008-11-8 at 00:17 ]
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催化大师

禁虫 (正式写手)

科研先锋

难道大家觉得没有意义吗?
我最近就发现这三种交换出来的氢型分子筛有差别!
2楼2008-11-08 16:54:22
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★ ★ ★
yutian.35(金币+3,VIP+0):感谢热心应助!很详细啊
楼主讨论得耐得住脾气啊,不同的盐交换浸渍影响肯定会有的,因为交换过程中,它们自身的溶液相物性性质存在较大差别,这些差别会导致材料表面性质有差别,致使活性会有所区分,而且至于怎么影响得和反应挂钩。
通过一些结构及探针吸附表征,不同的交换源确实会有一些差异,主要对分子筛的骨架硅铝比及孔道结构有些影响。
交换浓度和次数及时间一般随你个人而定,但目标是不变的,那就是表面得交换彻底变成H型的,而你看到列出的指标只是说能确保4次1M的溶液交换后交换度能达到很高的水平,表面基本无Na或其他离子残留,做研究的人如果不专门研究这块的影响,他们很自然就不用去研究这些影响啊,得到一个可靠的方法就行。
一般来说,浓度低意味着交换的次数和时间相对较长,浓度高则时间可相对较短,但次数则不能太省。
交换的本质其实相当于液固表面离子浓度的再分配,驱动力主要的浓度差(牵涉到固相表面和液相分配系数的问题,有区域富集现象),化学势一旦平衡了,你再增加浓度都没什么用处,反而会浪费物料,浓度高还有一个弊端就是它自身也会在孔道内聚集影响载体特性;而浓度低了,意味着溶液相的起始浓度低了,那么平衡时它在固体表面的终态浓度肯定要低,但有个好处就是较为均匀,弊端就是次数要增多。
文献中一般也会告诉你大概的交换度,交换经验一般都是三次以上,交换度才会达到90%以上,如果次数太少那最好给出元素分析数据证明你确实交换彻底了
3楼2008-11-10 10:28:35
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wangjiang3787

至尊木虫 (著名写手)

我的看法

我觉得要看你做交换后的分子筛的用途而定.
4楼2008-11-12 16:39:30
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催化大师

禁虫 (正式写手)

科研先锋

呵呵
这三种交换液确实差别很大,我希望大家能够多多参与讨论,大家认为那种交换液最合适!同时感谢zhangwengui330
5楼2008-11-12 20:46:56
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517lxh

铁虫 (正式写手)

1

制备SAPO-11的时候,原料有氧化铝,正磷酸,水,二异丙胺,硅溶胶,用硝酸铵进行离子交换,是用硝酸铵中的氢离子交换什么呀?
6楼2008-11-13 10:02:27
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