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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 测DNA浓度
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qhiv6

新虫 (小有名气)

[交流] 测DNA浓度 已有8人参与

NanoDrop 2000测DNA浓度，求具体的操作方法，我觉得可能是操作方法出现问题，或者仪器出现问题，因为用它测胶回收产物的浓度特别小（不到10），但是取五微升跑胶，根据marker看，有条带，而且浓度不是很小。

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1楼 2016-06-28 23:18:50
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sayen

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没问题，现在的试剂盒回收效率都不高，你可以算下总量是多少

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2楼2016-06-28 23:27:27
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qhiv6

新虫 (小有名气)
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2楼: Originally posted by sayen at 2016-06-28 23:27:27
没问题，现在的试剂盒回收效率都不高，你可以算下总量是多少

算过了，差别非常打

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3楼2016-06-28 23:29:16
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qhiv6

新虫 (小有名气)
我的操作方法，开机前点水，开机，擦了再点水，点核酸选项，擦了再点水，点blank选项，擦了再点水测一下在-1-1之间，擦了点样品，测浓度，最后一次再点一次水看一下浓度范围

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4楼2016-06-28 23:32:42
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GMDGMD

捐助贵宾 (正式写手)
用Qubit HS测
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5楼2016-06-29 21:43:24
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qhiv6

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by GMDGMD at 2016-06-29 21:43:24
用Qubit HS测

没有

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6楼2016-06-29 21:47:00
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懒蛋

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
synergy plate reader有没有？另外，胶回收产物浓度本就不高。

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向钱看，向厚赚
7楼2016-06-30 08:02:36
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ssswzf

金虫 (小有名气)
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
测试这个没有太多意义，因为胶回收的话都是用的高盐，很难去除干净的，会影响你的测试结果，以琼脂糖检测为准！
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8楼2016-06-30 13:09:47
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
说实话，那玩意一点不准

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9楼2016-06-30 16:31:29
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jackyoung

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果纯度不是特别好的话，测定结果误差会很大。但更大的原因怀疑是单位或仪器设定的问题。

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CestLaVie
10楼2016-07-01 08:40:37
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