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三线态优化
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小范范1989
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当时自己做过一点总结： 激发态的优化 一：优化s1 方法就一种： #p b3lyp/6-31g* opt td(singlets,root=1) 0 1 坐标 （此处坐标为优化后s0的结构，即基态） 说明： 1：对于此计算，是一种TDDFT的方法，默认计算nstates=3， 与td(nstates=6,singlets,root=1)没有区别。 2：计算可以加入溶剂：scrf=(solvent=n-hexane)。可以加入循环次次和收敛标准：scf(maxcyc=400,conver=7) 3:计算出错：You need to solve for more vectors in order to follow this state.可以在td中加入direct来解决。 第二：优化t1 第一种方法：#p b3lyp/6-31g* opt td(triplets,root=1) 0 1 坐标 （为优化后s0的坐标，即基态） 1：这种方法是以基态单重态作为参考态，优化第一个激发态（三重态）。利用的TDDFT的方法。 2：默认计算nstates=3。 第二种方法：#P b3lyp/6-31g* opt 0 3 坐标 （最好也是s0的坐标，但自旋多重度不同） 1：这种方法是优化三重态“基态”。利用的为DFT的方法， 2：DFT和TDDFT计算的都是同一个真实的电子态。DFT计算的电子态在所有三重态中能量最低，所以是三重态的“基态”；此外，如果把单重态也考虑进去，由于有能量更低的单重态，以其为参考态，我们要研究的该电子态又是激发态。 3：虽然描述的是同样的电子态，但两种方法得到的结果（Hartree）并不相同！因为DFT和TD-DFT都是近似的方法，而且采用了不同的一系列近似，相当于使用两种不同的方法，得到的数值自然不会相同。 4：推荐选择第二种方法（DFT），即“基态”方法。使用基态方法可以优化所有轨道能级，而TD只能以基态作为参考态优化特定的电子态。 第三种方法：#P b3lyp/6-31g* opt td(triplets,root=1) 0 3 坐标 1：这种方式为，利用T1的结构优化T2的结构。 2：自旋多重度为0 3，那么算出来的波函数是T1的，在做triplets的TDDFT，就会的到更高的三重态，即T2(root=1) 3: 当用三重态作为参考态的时候，triplet选项无效。Gaussian的Ｕ－TDDFT不能计算自旋反转，因此所有激发态也都是三重态，这时候root=1对应T2，参考态才是T1。另外，你只能得到近似的三重态，因为自旋非限制DFT有自旋污染。 4: 所以说：TDDFT是以基态为基础计算激发态的。 不论激发态单线态还是三线态，对于基态是单线态的分子，都应该把自旋多重度设置为1。 |
2楼2016-06-27 22:07:50
3楼2016-06-28 13:39:22
小范范1989
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4楼2016-06-28 15:59:22
5楼2016-06-28 16:58:22
