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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 跑DNA出现中空。是什么原因
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cxwu10016869

金虫 (著名写手)
样品没有完全沉到胶孔底部

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21楼2016-06-28 06:14:01
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p268996

新虫 (初入文坛)
胶的问题，重新配一块新鲜的胶试一下

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22楼2016-06-28 17:20:34
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惠子934

木虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by p268996 at 2016-06-28 17:20:34
胶的问题，重新配一块新鲜的胶试一下

不是，出现过好多次了，好像就是浓度太高了

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23楼2016-06-28 17:59:21
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堍仔

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主
胶浓度再大一点，电压再小一点

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24楼2016-06-29 06:11:58
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惠子934

木虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 堍仔 at 2016-06-29 06:11:58
胶浓度再大一点，电压再小一点

那跑的要更久

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25楼2016-06-29 07:25:39
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happy老冀

金虫 (小有名气)
胶做的不行吧，都呈笑脸了

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26楼2016-06-29 22:08:17
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影连

新虫 (初入文坛)
一般小于50的，我会跑SDS-PAGE，分子克隆书上有，你可以试试！

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27楼2016-06-30 10:10:00
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惠子934

木虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by 影连 at 2016-06-30 10:10:00
一般小于50的，我会跑SDS-PAGE，分子克隆书上有，你可以试试！

什么小于50，电压吗？

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28楼2016-06-30 13:49:59
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八戒不戒

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
29楼2016-07-01 00:12:00
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惠子934

木虫 (正式写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by 八戒不戒 at 2016-07-01 00:12:00
这么小片段的扩增，建议跑聚丙希，分辨率高很多
...

这就是聚丙烯酰胺胶

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30楼2016-07-01 06:50:24
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