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惠子934

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10楼: Originally posted by 我爱chi辣椒 at 2016-06-26 13:04:05
你的胶没有用buffer浸润吧？点胶前用buffer把胶浸泡一下，胶空用buffer装满。

胶空装满，那样还能点进去吗？我是把胶放在缓冲液中，然后点的

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11楼2016-06-26 14:08:37

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六六六六六

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8楼: Originally posted by 惠子934 at 2016-06-26 12:09:44
我的条带20bp Mark也是20bp的Mark
...

不可能啊，你目的带不是在最后么，而且目的带只有20个碱基怎么可能

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12楼2016-06-26 17:06:08

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惠子934

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12楼: Originally posted by 六六六六六 at 2016-06-26 17:06:08
不可能啊，你目的带不是在最后么，而且目的带只有20个碱基怎么可能
...

我的上面是双链，下面是单链，都是20bp

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13楼2016-06-26 20:05:37

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惠子934

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12楼: Originally posted by 六六六六六 at 2016-06-26 17:06:08
不可能啊，你目的带不是在最后么，而且目的带只有20个碱基怎么可能
...

我的不是PCR产物，是自己合成的

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14楼2016-06-26 20:06:05

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xiaxinian

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增加胶凝的时间减小电泳电压

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我只管面朝大海，龇牙咧嘴，至于花爱开不开

16楼2016-06-27 16:13:11

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pupablue

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上样量太多，过曝

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17楼2016-06-27 19:39:29

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happyboy_34

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…ing

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你的DNA浓度太高的缘故。稀释后再跑一个看，肯定就好了。

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真理无处不在，但却非唾手可得。

18楼2016-06-27 20:26:41

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惠子934

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18楼: Originally posted by happyboy_34 at 2016-06-27 20:26:41
你的DNA浓度太高的缘故。稀释后再跑一个看，肯定就好了。

好的，后面的确实很高

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19楼2016-06-27 20:40:18

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惠子934

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18楼: Originally posted by happyboy_34 at 2016-06-27 20:26:41
你的DNA浓度太高的缘故。稀释后再跑一个看，肯定就好了。

降低浓度，可以解决中空的原理是什么

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20楼2016-06-27 22:51:08

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