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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 金纳米棒制备后粒径的为什么不太稳定呢？
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小朱你好

新虫 (初入文坛)

[求助] 金纳米棒制备后粒径的为什么不太稳定呢？ 已有4人参与

各位大神，最近我种子法制备了一批金纳米棒，测了紫外吸收图如下（红色那条曲线，吸收峰为51和776nm，），可是去测粒径时，发现它的粒径在慢慢变大前一晚测粒径是52.28nm，第二天早上测是56.76nm，下午测又变成了61.37nm，为什么呢？是CTAB溶得不太好，所以它的稳定性不好？希望各位帮帮忙啊

金纳米棒制备后粒径的为什么不太稳定呢？
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1楼 2016-06-25 12:48:31
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yeyu4417

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
团聚了，可以考虑加点分散剂
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8楼2016-06-27 09:15:08
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gj65265609

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
加分散剂和保护剂。
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Boysbeambitious
9楼2016-06-27 10:34:56
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aitao

至尊木虫 (正式写手)
离心两次本来就不是太稳定了，而且这是棒状的，你测粒径本来就不准。
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小朱你好
10楼2016-06-27 11:52:50
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普通回帖

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
测一下表面Zeta电位。估计是Zeta电位有点儿低，导致纳米金颗粒慢慢聚集在一块，使得粒径逐渐变大。
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小朱你好
2楼2016-06-25 18:13:21
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小朱你好

新虫 (初入文坛)
前段时间测过一次，11mv左右，怎么样才能提高它的稳定性呢

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3楼2016-06-26 11:29:39
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
纳米级的东西用光散射测粒径本来就不准，更何况溶液中还有大量CTAB存在。至于depletion过程之类的就更不用说了。
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小朱你好
工作原因，暂离数月。
4楼2016-06-26 11:36:23
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小朱你好

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zihua886 at 2016-06-26 11:36:23
纳米级的东西用光散射测粒径本来就不准，更何况溶液中还有大量CTAB存在。至于depletion过程之类的就更不用说了。

金纳米棒是离心两次之后才去测的粒径和电位，会不会和CTAB溶得不好有关呢，所以正电性不够，就不稳定？

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5楼2016-06-26 12:35:01
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小朱你好 at 2016-06-26 12:35:01
金纳米棒是离心两次之后才去测的粒径和电位，会不会和CTAB溶得不好有关呢，所以正电性不够，就不稳定？
...

离心两次之后CTAB都差不多没了，棒的稳定性就没那么好了，在你测电位的时候就可能发生聚集。你可以比较测试前后的溶液颜色，应该会发生变化，如果是那就是棒发生聚集了。
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工作原因，暂离数月。
6楼2016-06-26 17:49:44
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小朱你好

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zihua886 at 2016-06-26 17:49:44
离心两次之后CTAB都差不多没了，棒的稳定性就没那么好了，在你测电位的时候就可能发生聚集。你可以比较测试前后的溶液颜色，应该会发生变化，如果是那就是棒发生聚集了。...

整个过程中颜色没有发生太大的改变，都是酒红色的

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7楼2016-06-26 18:04:23
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