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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相基线怪异
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左tot左

新虫 (小有名气)

[求助] 液相基线怪异 已有3人参与

新手，用的都是甲醇水梯度，10~100~10（甲醇~水），到了35分钟左右的时候，甲醇比例约90以上，就会有这样的峰出现，每次都洗柱子，柱子没有问题，用纯甲醇走了一次，也是这样出现（可能进针有残留），请问大神们这是什么原因？

液相基线怪异


液相基线怪异-1


液相基线怪异-2


@lifeliuyan 发自小木虫IOS客户端
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左手倒影，右手年华
1楼 2016-06-24 20:45:45
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shangfusheng

铁杆木虫 (职业作家)
梯度太大了没分开

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左tot左
一叶放绿一叶寻，一花盛开一代芬。一生相思为一人，一同为伴又一春。
2楼2016-06-25 07:21:46
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匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信
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左tot左
3楼2016-06-25 07:24:53
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
梯度洗脱程序还需要进一步优化，尽可能将杂质都洗脱出来并使相互之间能分得开！
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左tot左
gwmgyp
4楼2016-06-25 08:12:05
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左tot左

新虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by gwmgyp at 2016-06-25 08:12:05
梯度洗脱程序还需要进一步优化，尽可能将杂质都洗脱出来并使相互之间能分得开！

我的只需要一个15分钟的那个峰，一开始都算正常，没有后面那些飘高的峰，可是进了大概8针左右，主峰越来越低，一开始2左右，后来只有0.03左右了，而且后面那些峰也越来越高，每次进样都会洗干净再进样的，请教下这是为啥？

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左手倒影，右手年华
5楼2016-06-25 12:34:13
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左tot左

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
2楼: Originally posted by shangfusheng at 2016-06-25 07:21:46
梯度太大了没分开

因为想洗干净点，样品杂，很多化合物，我是想这样就可以一边检测柱子洗干净没，一边接主峰

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左手倒影，右手年华
6楼2016-06-25 12:37:54
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左tot左

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
3楼: Originally posted by lich666 at 2016-06-25 07:24:53
体系复杂，甲醇比例一高好多东西就冲出来了

一开始进样没问题，进了大概8针以后，主峰从2掉到了0.03，后面飘高的峰也越来越高，每次都洗干净了才再进样的。请教下这个是啥原因？

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左手倒影，右手年华
7楼2016-06-25 12:41:04
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疯子恶趣味

金虫 (正式写手)
是反应样品？

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左tot左
8楼2016-06-26 09:07:49
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左tot左

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
8楼: Originally posted by 疯子恶趣味 at 2016-06-26 09:07:49
是反应样品？

是从中药提取，经过各种柱子分离出来的，纯甲醇溶解，有几个杂点

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左手倒影，右手年华
9楼2016-06-26 14:05:29
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Lee631015

金虫 (正式写手)
检测波长一样吗

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左tot左
每个不曾起舞的日子都是对生命的辜负
10楼2016-06-27 10:22:26
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