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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量PCR Ct值
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材料科技

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by L笨小孩 at 2016-06-28 09:40:56
我们用的都是和仪器配套的八连管，我想这个应影响不大。有点人用的不是仪器配套的PCR管做的数据也很漂亮。...

配套与否只是仪器厂家提供给你的，一般是赠送的。这种管子不一定是和仪器搭配最好的。所以不是仪器配套的管子也能数据做的漂亮。
我说的pcr管相同，是说当使用的管子不是仪器配套的时候，要保证每次实验采用的是同一厂家同一型号的管。
不同厂家的管子，即使都是配套ABI 7500做出来的数据也参差不齐。
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11楼2016-06-30 09:15:09
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米粒--YA

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

溶解曲线也不是很好
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12楼2016-06-30 09:32:59
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L笨小孩

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 材料科技 at 2016-06-30 09:15:09
配套与否只是仪器厂家提供给你的，一般是赠送的。这种管子不一定是和仪器搭配最好的。所以不是仪器配套的管子也能数据做的漂亮。
我说的pcr管相同，是说当使用的管子不是仪器配套的时候，要保证每次实验采用的是同 ...

哦哦，又长见识了~~~
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13楼2016-06-30 11:40:33
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L笨小孩

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 米粒--YA at 2016-06-30 09:32:59
溶解曲线也不是很好

是的，有几个跑出来像波浪线似的
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14楼2016-06-30 11:42:25
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匿名

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15楼2016-07-22 14:59:18
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曼陀罗的祈祷

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我觉得，是不是你的内参基因跟目的基因的引物扩增效率不同，我的内参基本都是18-26的样子，目的基因也都是20-35，我也很困扰
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想做个有趣的人，却在逗比的道路上越走越远~
16楼2016-07-22 15:42:15
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Sophia090801

新虫 (小有名气)
目的基因引物特异性不太好吧，最好多设计几对试。

发自小木虫Android客户端
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17楼2016-07-24 17:57:42
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小兰花110

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

模板稀释倍数要一样的，内参基因和目的基因直接用同一模板，怎么可能会出现你这个问题？
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18楼2017-04-06 10:56:38
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