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默默zm

新虫 (初入文坛)

[交流] 跑胶 已有5人参与

跑胶成左边的情况是什么原因

跑胶


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1楼 2016-06-23 18:07:08
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香，谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利，文章多多。 2016-06-24 00:01:34
xn8008: 应助指数+1 2016-06-24 07:57:04
又一个用imageLab分析胶图的？
哈哈 玩笑 左边右边有什么区别吗？
请描述清楚
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Let God do with it as He wills
2楼2016-06-23 21:43:46
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2016-06-23 21:43:46
又一个用imageLab分析胶图的？
哈哈 玩笑 左边右边有什么区别吗？
请描述清楚

就是这个，用tcab提的dna为什么会出现非特异性的条带哪
跑胶-1



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3楼2016-06-23 23:11:43
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liyuan110188

新虫 (初入文坛)
引物设计不好

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4楼2016-06-24 07:11:31
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by liyuan110188 at 2016-06-24 07:11:31
引物设计不好

引物用的是通用的引物

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5楼2016-06-24 15:27:40
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我爱chi辣椒

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2016-06-23 21:43:46
又一个用imageLab分析胶图的？
哈哈 玩笑 左边右边有什么区别吗？
请描述清楚

imagelab不好用吗？你们用什么软件？

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A right way maybe not a good way！
6楼2016-06-25 12:24:52
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引物不好，或者你的体系什么的有问题

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7楼2016-06-26 09:39:27
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六六六六六

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎积极回帖 2016-06-26 22:21:14
你的Maker是什么？如果DL2000就有可能是引物二聚体，是你自己的操作问题，多做几次

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8楼2016-06-26 09:55:28
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 六六六六六 at 2016-06-26 09:55:28
你的Maker是什么？如果DL2000就有可能是引物二聚体，是你自己的操作问题，多做几次

marker就是那个，操作有问题，就是应该在提dna的时候有问题吧

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9楼2016-06-26 10:01:58
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 1135482512 at 2016-06-26 09:39:27
引物不好，或者你的体系什么的有问题

有没有可能是dna的问题

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10楼2016-06-26 10:02:27
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