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PCR产物与marker大小位置不一致
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PCR产物与marker大小位置不一致
最近在做crispr/cas9基因敲除老鼠基因型鉴定,该基因敲除的片段大小为10到20bp,通过引物设计,扩增野生的产物大小为243bp,突变的只有220到230bp左右,然后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,但是我的pcr产物与marker大小不一致,扩增的产物还跑在250bp后面了,这是怎么回事,是胶的问题吗,还是marker不好?
发自小木虫Android客户端
[
Last edited by 西大慢慢 on 2016-6-20 at 17:19
]
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