| 查看: 1308 | 回复: 15 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
清洗柱子时，发现填料压缩,...........
|
|||
| 实验室用的GE的MonoQ柱子，这两天对柱子进行了一次清洗，反洗时先2M 氯化钠，再1M的 氢氧化钠，接着2M 氯化钠，再者是dd水，最后用A buffer洗，各洗了几个CV，直到基线水平，0.8ML/min左右的流速是可以的，柱子情况正常。可是正洗的时候用Abuffer 0.1的流速就发生了上部填料压缩的现象，请问大神门这是怎么回事？又该如何处理呢？？？？ |
回复此楼» 猜你喜欢
调剂
已经有6人回复
-
280求调剂
已经有6人回复
-
302求调剂一志愿华中师范大学
已经有5人回复
-
346求调剂
已经有4人回复
-
材料专硕322分
已经有9人回复
-
372分材料与化工（085600）一志愿湖南大学求调剂
已经有5人回复
-
318求调剂，计算材料方向
已经有10人回复
-
310求调剂
已经有14人回复
-
315求调剂
已经有3人回复
-
265求调剂
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- [HPLC常见问题]鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题
已经有54人回复
- 急急急！求助琼脂糖凝胶sepharose CL-6B的使用清洗方法！！有用的追加金币
已经有2人回复
- 多糖过离子柱盐总是很难冲洗干净
已经有3人回复
- 实验室常犯错误
已经有88人回复
- 【资源】经验：反相HPLC柱子的清洁和再生
已经有22人回复
- 【资源】经验：反相HPLC柱子的清洁和再生
已经有12人回复
- 【交流】常用色谱仪的维护与保养
已经有12人回复
- 【分享】HPLC柱十大误区
已经有31人回复
- 【转帖】实验室中常犯错误
已经有33人回复
- 【畅谈学术论文 分享科研经验】+研发经验
已经有14人回复
walking dead
金虫 (小有名气)
填料制备和蛋白纯化专家
- 应助: 40 (小学生)
- 贵宾: 0.001
- 金币: 1354.8
- 散金: 59
- 红花: 17
- 帖子: 287
- 在线: 56.5小时
- 虫号: 4175016
- 注册: 2015-10-26
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
9楼2016-06-22 14:40:06
3楼2016-06-21 15:59:49
hc-material
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +702 - BioEPI: 1
- 应助: 517 (博士)
- 金币: 462.9
- 散金: 18028
- 红花: 313
- 帖子: 3594
- 在线: 518.8小时
- 虫号: 4027804
- 注册: 2015-08-18
- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
- 管辖: 生物科学
填料在不同溶液中体积有微小变化是正常现象，啥都不影响4楼2016-06-21 18:05:25
5楼2016-06-21 19:17:54
