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gongzuozu

铁杆木虫 (初入文坛)

联合国调解人

[交流] 求助,关于液相的问题!

本人采用C18反相柱,210nm处,室温,流动相磷酸二氢钾0.01mol/L(pH=2.5),流速1ml/min,测定发酵液鲜红的有机酸,
请问一般需要怎么样处理发酵液样品(样品黏度有点大),样品中有机酸含量比较低,检出限一般是多少?
[search]液相[/search]

[ Last edited by 350784478 on 2009-8-15 at 14:55 ]
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天蒙蒙亮
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liujun_yan

银虫 (初入文坛)



司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-8 16:59
样品可以稀释一定的比例,然后过滤膜,检出限根据标准来定,一定要有对照,要不你不知道有机酸的保留时间,哥们是做什么的?
2楼2008-11-06 15:53:06
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ljh616528

金虫 (正式写手)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-8 16:58
流动相只是缓冲盐吗?加一定量的甲醇或乙腈走梯度试下
还有你的样品怎么处理的?粘度大,是不是含脂溶性物质较多?
平安是福
3楼2008-11-07 14:10:46
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gongzuozu

铁杆木虫 (初入文坛)

联合国调解人

谢谢!

回复2楼:我是搞制药的,现在在一家研究所上班
3楼:我的流动相没有加甲醇或是乙腈,我的样品黏度大是因为样品里面有多糖.
天蒙蒙亮
4楼2008-11-08 07:03:12
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ljh616528

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用的是反相柱,流动相只用缓冲盐,柱子肯定就坏了!
先萃取试试,分段收集,你要的是某种特定的有机酸吗?看该有机酸的性质,如果脂溶性强,萃取就可以把糖去除了,再上反相
如果不是,先过大孔树脂等柱子除糖吧,你的样品黏性大,一部分原因可能是糖太多了,查相关的资料参考下。意见仅供参考呵呵
平安是福
5楼2009-08-12 11:14:43
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lavaces

至尊木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
让别人帮着做过一次色谱
你的贴我会回 学海无涯,回头是岸!
6楼2009-08-12 11:21:32
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