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pengmao

木虫 (初入文坛)

[交流] 血清白蛋白的荧光发射峰怎么出现了2个啊?

昨天用很久以前的牛血清白蛋白做荧光图谱(280nm 激发),发现出现2个峰,一个在349nm,一个在378nm。而且378nm 处的峰还特别强。

    以为是蛋白质变性的原因,晚上新配了一管牛血清白蛋白溶液。结果,375nm处还是有一个小尖峰,放置一段时间后再测,小尖峰加强很多(甚至超过350nm处的峰)并有分裂成2个峰的倾向。

    请各位好心人帮忙告诉我这到底是什么原因啊?这个新出现的峰是谁的发射峰啊?

    感谢不尽了!!!

[ Last edited by yensh on 2009-10-13 at 08:07 ]
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yulan19992002

至尊木虫 (知名作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+2,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 10-13 14:02
嗯,用的是Sigma的血清白蛋白吗?荧光仪的品牌、型号?
此外,295nm激发波长你尝试没有?完全反映色氨酸残基的荧光,看是不是还是这样的现象。

[ Last edited by yulan19992002 on 2009-10-12 at 22:48 ]
3楼2009-10-12 22:39:55
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belinda126

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+2,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 10-13 14:02
是不是样品里混入杂质了
2楼2009-10-12 22:17:53
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pengmao

木虫 (初入文坛)

★ ★
opq691(金币+2,VIP+0):感谢说明原因 10-13 14:02
引用回帖:
Originally posted by yulan19992002 at 2009-10-12 22:39:
嗯,用的是Sigma的血清白蛋白吗?荧光仪的品牌、型号?
此外,295nm激发波长你尝试没有?完全反映色氨酸残基的荧光,看是不是还是这样的现象。

[ Last edited by yulan19992002 on 2009-10-12 at 22:48 ]

呵呵,已经找到原因了,是混入了杂质!谢谢哦!
4楼2009-10-13 08:21:18
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