24小时热门版块排行榜    

查看: 6489  |  回复: 12

aoluoquan

银虫 (正式写手)

11楼2016-06-19 11:43:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jiuzi59 at 2016-06-16 19:22:30
估计是引物降解了,重新溶新引物试试吧。

排除了是引物的问题。。。又重新换引物PCR了
12楼2016-06-21 09:18:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by Isaac Li at 2016-06-17 09:55:00
以PCR产物为模板进行二次扩增,PCR产物不能产时间存放,最好当天用,4K的大片段时间长也是会裂解的,高保真Taq酶一般都够用,你可以适当改变下退火温度,我还以你的模板有问题,你可以将PCR模板和二次PCR产物同时跑 ...

有条带,但是条带和第一次PCR电泳之后的亮度一样,还是很暗
13楼2016-06-21 12:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 panyax 的主题更新
信息提示
请填处理意见